Dễ nhầm Thuốc chống trầm cảm brintellix và Thuốc chống đông brilinta

Cục Quản lý Thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA)) mới đây đã cảnh báo các chuyên gia y tế và bệnh nhân rằng sự nhầm lẫn giữa Thuốc chống trầm cảm">Thuốc chống trầm cảm brintellix và Thuốc chống đông máu brilinta đã dẫn đến việc kê hoặc phân phát nhầm Thuốc. Cơ quan này đã xác định được nguyên nhân chính của sự nhầm lẫn là do sự giống nhau giữa tên của hai Thuốc. Hiện chưa có báo cáo về bệnh nhân nào uống nhầm Thuốc; tuy nhiên, FDA vẫn tiếp tục nhận được các báo cáo về kê và phân phát nhầm về hai loại Thuốc này.

Các chuyên gia chăm sóc sức khỏe có thể giảm thiểu nguy cơ nhầm Thuốc bằng cách thêm tên gốc của Thuốc bên cạnh tên nhãn hiệu và chỉ định dùng Thuốc khi kê các Thuốc này. Bệnh nhân nên kiểm tra đơn Thuốc để chắc chắn rằng mình được phát Thuốc đúng.

Brintellix (vortioxetine) được sử dụng để chữa một dạng trầm cảm có tên gọi là chứng rối loạn trầm cảm trầm trọng (MDD) ở người trưởng thành. Thuốc này thuộc nhóm Thuốc chống trầm cảm ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), hoạt động bằng cách tác động đến các hóa chất có thể bị mất cân bằng trong não. Brintellix là Thuốc viên hình giọt lệ có đóng dấu chữ “TL” ở một mặt của viên Thuốc và một mặt còn lại có hình con số chỉ hàm lượng viên.

Brilinta (ticagrelor) là một Thuốc kháng tiểu cầu, chống đông máu được sử dụng để làm giảm thiểu nguy cơ bệnh nhân bị một cơn đau tim khác hoặc Tu vong do vấn đề về tim mạch sau cơn đau tim hoặc đau thắt ngực nghiêm trọng. Thuốc hoạt động bằng cách giữ cho các tiểu cầu trong máu không dính lại với nhau, từ đó ngăn các cục máu đông có thể được tạo thành do một số vấn đề về tim mạch. Brilinta là viên Thuốc hình tròn, màu vàng với số “90” ở trên chữ “T” được đóng dấu ở một mặt.

Tính đến tháng 6/2015, FDA đã nhận được 50 báo cáo về các ca nhầm Thuốc liên quan đến nhầm lẫn giữa brintellix và brilinta. Hầu hết các ca được báo cáo đều cho thấy những điểm giống nhau trong tên gọi, hình thức hoặc cả tên gọi lẫn hình thức có thể khiến các dược sĩ và bác sĩ nhầm lẫn. Một số trường hợp đã dẫn đến kê sai Thuốc cho bệnh nhân.

(Theo FDA, 7/2015)