Tin y tế hôm nay

Tin y tế

Hà Nội: Sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh để nâng cao chất lượng dân số

Qua sàng lọc 7.412 học sinh tại 8 trường phổ thông trung học ở Hà Nội cho thấy có 11% học sinh có khả năng mang gen Alpha Thalassemia, tỷ lệ này khác nhau giữa các huyện

Thông tin tại lễ mít tinh nhân kỷ niệm Ngày Dân số thế giới (11/7) của Sở Y tế TP Hà Nội, TS Ngô Mạnh Quân- Phụ trách Phòng Truyền thông giáo dục sức khoẻ, Viện Huyết học - Truyền máu TW cho hay dân số, và vấn đế đảm bảo dân số, giống nòi là vấn đề quá lớn đối với toàn xã hội, trong khi, chúng ta đang phải đối mặt với hàng loạt những nguy cơ, thách thức rất lớn như vấn đề môi trường, dịch bệnh, các bệnh lây nhiễm, không lây nhiễm...

“Trong đó, một vấn đề đang được quan tâm, đó là nguy cơ, hậu quả cũng như những nỗ lực trong việc giảm thiểu tác động của căn bệnh thalassemia (thường gọi là Tan máu bẩm sinh)”- TS Ngô Mạnh Quân nói.

Theo phân tích về tác động của bệnh thalassemia tới dân số, TS Ngô Mạnh Quân cho biết

Do đó, biện pháp phòng bệnh là hạn chế và không sinh ra trẻ bị bệnh thể nặng và hạn chế truyền gen bệnh. Cách hiệu quả là truyền thông, giáo dục sức khỏe và tư vấn về trước kết hôn cho thanh nhiên, vị thành niên để tìm ra người có nguy cơ mang gen để quản lý; Và tư vấn chẩn đoán trước sinh.

Lấy máu xét nghiệm sàng lọc bệnh cho các em học sinh của Trường THPT Chương Mỹ A (Hà Nội) Ảnh: SYT HN

Về phía Chi cục Dân số- Kế hoạch hoá gia đình TP Hà Nội, TS Ngô Mạnh Quân cho biết, năm 2018, Chi cục đã phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương thực hiện hoạt động sàng lọc bệnh Thalassmia tại Hà Nội thông qua việc lấy máu xét nghiệm và sàng lọc bệnh Thalassemia cho học sinh tại các huyện Ba Vì, Thạch Thất, Mỹ Đức, Chương Mỹ, Quốc Oai.

Qua sàng lọc 7.412 học sinh tại 8 trường phổ thông trung học cho thấy có 11% học sinh có khả năng mang gen Alpha Thalassemia, tỷ lệ này khác nhau giữa các huyện. Như vậy, ước tính cứ 10 học sinh, có 1 em mang gen Alpha Thalassemia.

“Đây là tỷ lệ không hề thấp, chúng tôi hy vọng sẽ được thực hiện trên phạm vi và số mẫu lớn hơn, để ước tính được nguy cơ sinh ra các trẻ bị bệnh thể nặng, hoặc đề phòng những trường hợp bị phù thai do trẻ mang những đột biến nặng…”- TS Ngô Mạnh Quân nói

TS Quân cũng thông tin, vừa qua, Viện Huyết học- Truyền máu Trung ương và Trung tâm y tế Quận Hoàn Kiếm đã triển khai điểm hiến máu cố định trên địa bàn quận; bước đầu có những kết quả tích cực. Thời gian tới, Viện và Trung tâm y tế Quận sẽ bàn bạc, để thúc đẩy chương trình tư vấn, sàng lọc bệnh Thalassemia cho người dân trên địa bàn với những ưu đãi rất thiết thực, với mong muốn, bạn trẻ trước khi kết hôn, sẽ khẳng định mình có hay không nguy cơ mang gen bệnh. Đây cũng là một trong những biện pháp hướng tới hôn nhân bền vững.

Trong khi nước ta chưa có chương trình cấp quốc gia về phòng bệnh tan máu bẩm sinh, thì những nỗ lực như trên là rất có giá trị, góp phần từng bước quản lý nguồn gen bệnh và phòng bệnh hiệu quả

Bệnh tan máu bẩm sinh hay gọi là Thalassemia, là bệnh thiếu máu do tan máu, bệnh kéo dài suốt đời, thuộc nhóm bệnh bẩm sinh – di truyền. Bệnh có các biểu hiện nổi bật đó là thiếu máu, xạm da, chậm phát triển.

Nếu người bệnh không được điều trị sớm, đầy đủ sẽ xuất hiện nhiều biến chứng do thiếu máu gây ra, làm thay đổi diện mạo người bệnh như thể trạng thấp bé, trán dô, mũi tẹt, hàm răng hô, suy tim, suy gan, suy nội tiết. Người bị bệnh 100% sẽ di truyền bệnh cho thế hệ sau.

Thái Bình

Mạng Y Tế
Nguồn: Sức khỏe đời sống (https://suckhoedoisong.vn/ha-noi-no-luc-sang-loc-benh-tan-mau-bam-sinh-de-nang-cao-chat-luong-dan-so-n160333.html)

Tin cùng nội dung

  • Có không ít tác nhân gây ảnh hưởng lớn, làm giảm chất lượng tinh trùng đã bị các đấng mày râu bỏ qua. Điều này đe dọa trầm trọng khả năng làm cha của nam giới.
  • Chào Mangyte. Xin vui lòng có thể cho tôi một vài địa chỉ phòng khám và số điện thoại liên lạc của những bác sĩ trên địa bàn Hà Nội chuyên về Nhi khoa được không ạ? Xin cảm ơn Mangyte rất nhiều ạ. (Minh Hòa - Long Biên - Hà Nội),
  • Chào Mangyte, Mình ở Thanh Hóa, bố mình bị sỏi mật có chỉ định phải mổ, mình muốn hỏi bệnh viện nào ở khu vực miền Bắc là tốt nhất? chi phí bao nhiêu? Rất mong Mangyte trả lời giúp mình. Cảm ơn. (Cao Thi Tuyen - Thanh Hóa)
  • Em năm nay 22 tuổi, dưới ngực bên trái của em có xuất hiện 1 cục nhỏ, kích thước khoảng bằng đầu ngón tay, có thể di chuyển. Em không thấy đau hay biểu hiện bất thường gì. Nhưng gần đây thấy thông tin áo ngực có độn chất gây ung thư, không biết em có bị ung thư vú hay không vì em cũng ham rẻ mà mặc mấy loại áo đó... Em rất mong nhận được sự tư vấn từ Mangyte. Em chân thành cảm ơn! (Mỹ Linh - linh318…@gmail.com)
  • Thalassemia là một dạng rối loạn máu di truyền gây nên tình trạng thiếu máu. Có một số dạng thalassemia chính, bao gồm alpha-thalassemia, beta-thalassemia, thiếu máu Cooley và thiếu máu Địa Trung Hải.
  • Vẹo cột sống bẩm sinh là khiếm khuyết về độ cong ở mặt phẳng đứng ngang của cột sống lúc mới sinh. Tỷ lệ là trên 10.000 trẻ sơ sinh và ít gặp hơn so với các loại vẹo cột sống bắt đầu xuất hiện ở tuổi vị thành niên.
  • Thấy chiếc taxi không chấp hành hiệu lệnh dừng xe, một chiến sỹ công an phường đứng trước đầu xe đã bị chiếc xe này hất lên nắp capo, chạy một đoạn dài trên phố.
  • Đỗ 2 trường Đại học, một trường Thủ khoa, 1 trường Á khoa, nhưng Trần Văn Cường (THPT Trần Phú - Hà Tĩnh) buồn lo nhiều hơn vui sướng, em còn không dám chắc liệu mình có thể đi học hay không vì gia cảnh quá khốn khó, éo le.
  • Sau thành công của chương trình Casa Herbalife Hòa Bình (Hà Nội) và Casa Herbalife Đồng Tâm (Bình Định)
  • Bộ ba sàng lọc (Triple test) là xét nghiệm máu xác định nồng độ alpha-fetoprotein, human chorionic gonadotropin (hCG) và estriol trong máu mẹ. Kết quả xét nghiệm giúp cho bác sĩ tìm ra những trường hợp em bé có nguy cơ cao hơn bị những dị tật bẩm sinh như hội chứng Down và dị tật ống thần kinh.
Tải ứng dụng Mạng Y Tế trên CH PLAY