Nhịp cầu nhân ái hôm nay

Orbis giúp hơn 900 trẻ sinh non được khám sàng lọc bệnh võng mạc

Trong 5 năm qua, dự án Phát triển dịch vụ chăm sóc mắt trẻ em tại Bình Định của tổ chức Orbis đã tạo điều kiện cho hơn 900 trẻ sinh non tại 4 tỉnh miền Trung và Tây Nguyên được khám sàng lọc bệnh võng mạc.
Orbis kết thúc dự án phát triển dịch vụ chăm sóc mắt trẻ em hơn 1 triệu USD tại miền Trung Việt Nam
Hơn 60 du học sinh tại Nga tranh tài trong cuộc thi "Đường đến nước Nga"
Tàu ngầm chở hơn 3.000 kg cocain bị bắt ở Tây Ban Nha
Hội nghị sơ kết dự án Phát triển dịch vụ chăm sóc mắt trẻ em tại Bình Định. Ảnh: Sở Y tế tỉnh Bình Định

Số liệu được chia sẻ tại Hội nghị sơ kết dự án Phát triển dịch vụ chăm sóc mắt trẻ em tại Bình Định diễn ra ngày 19/12.

Được triển khai từ năm 2014-2019, dự án “Phát triển dịch vụ chăm sóc mắt trẻ em tại Bình Định” hướng tới mục tiêu giải quyết các vấn đề cấp bách trong công tác chăm sóc mắt cho trẻ em thông qua việc tăng cường sự sẵn có của dịch vụ y tế tại địa phương, cải thiện khả năng tiếp cận dịch vụ của người dân, nâng cao kiến thức, kỹ năng và thúc đẩy nhu cầu sử dụng dịch vụ của người dân.

Sau 5 năm thực hiện, dự án đã đạt được nhiều kết quả cụ thể, điển hình là hỗ trợ xây dựng, đào tạo để đưa vào hoạt động khoa Mắt trẻ em tại Bệnh viện Mắt tỉnh Bình Định, cung cấp dịch vụ có chất lượng bao gồm khám, điều trị và phẫu thuật các bệnh lác/lé, sụp mi, đục thủy tinh thể bẩm sinh, glôcom...

Nhờ đó, hơn 61.000 lượt khám sàng lọc, 66.000 lượt điều trị và hơn 1.650 ca phẫu thuật bệnh về mắt đã được thực hiện, đáp ứng nhu cầu chăm sóc sức khỏe thị lực của bệnh nhân tại 4 tỉnh Bình Định, Quảng Ngãi, Gia Lai và Kon Tum.

Bên cạnh đó, dự án còn góp phần đáng kể vào việc xây dựng năng lực cho Bệnh viện đa khoa tỉnh Bình Định để đơn vị có thể kịp thời phát hiện và xử trí bệnh võng mạc ở trẻ sinh non. Trong 5 năm qua, Bệnh viện đa khoa tỉnh Bình Định đã khám sàng lọc bệnh võng mạc cho hơn 900 trẻ sinh non.

Những can thiệp này có vai trò quan trọng trong việc giúp giảm tỷ lệ mù lòa và cải thiện vấn đề giảm thị lực ở trẻ em tại Bình Định và các tỉnh lân cận.

Dự án cũng bao gồm hoạt động thiết lập mạng lưới chuyển tuyến tại tỉnh Bình Định và các tỉnh lân cận, nâng cao kiến thức và kỹ năng thực hành trong phòng, điều trị bệnh về mắt ở trẻ em cho cộng đồng.

Tại Hội nghị sơ kết dự án, Bằng khen của Ủy ban nhân dân tỉnh Bình Định đã được trao tặng cho tổ chức Orbis quốc tế tại Việt Nam và 3 thành viên của Orbis đã có nhiều đóng góp tích cực trong việc thực hiện dự án. Đại diện tổ chức Orbis quốc tế tại Việt Nam đã trao Kỷ niệm chương cho 10 tập thể và 11 cá nhân trong ngành y tế và giáo dục đã có nhiều đóng góp vào các hoạt động của dự án.

Chuyên gia gây mê của Orbis hướng dẫn quy trình chuẩn bị tại phòng mổ. Ảnh: Orbis Vietnam

Nhãn khoa trẻ em là một thách thức đối với y học tại Việt nam cũng như các nước đang phát triển. Nguyên nhân chính là do bệnh về mắt ở trẻ em thường là bệnh bẩm sinh, đòi hỏi các bác sĩ phải được đào tạo chuyên sâu để phát hiện và điều trị, cần sử dụng các trang thiết bị đặc thù, và đặc biệt yêu cầu gây mê trong phẫu thuật. Do vậy, ở các nước có thu nhập trung bình thấp như Việt Nam chỉ có khoảng 10% - 50% số trẻ em được tiếp cận với dịch vụ chăm sóc mắt chuyên sâu.

Theo một nghiên cứu được Orbis công bố vào năm 2017, Việt Nam là một trong bốn nước có tỷ lệ mù lòa trẻ em cao nhất châu Á với khoảng 23.000 trẻ mù hai mắt và hơn 3 triệu trẻ bị suy giảm thị lực. Rất may mắn là hơn 50% trường hợp mù lòa trẻ em có thể phòng tránh hoặc điều trị nếu được khám và phát hiện kịp thời.

Với sự hỗ trợ của tổ chức Orbis quốc tế, Bệnh viện Mắt tỉnh Bình Định đã xây dựng được đội ngũ cán bộ chăm sóc mắt trẻ em bao gồm bác sĩ mắt trẻ em, điều dưỡng mắt trẻ em, kỹ thuật viên khúc xạ trẻ em, bác sĩ/ kỹ thuật viên gây mê được đào tạo bài bản trong và ngoài nước.

Bên cạnh đó, các chuyên gia mắt trẻ em và gây mê quốc tế của Orbis cũng thường xuyên đến hướng dẫn, tập huấn nâng cao năng lực khám và điều trị cho đội ngũ cán bộ y tế. Orbis cũng tài trợ nhiều trang thiết bị y tế nhãn khoa chuyên dùng hiện đại, chuẩn hóa phòng mổ của bệnh viện mắt nhằm đáp ứng yêu cầu kỹ thuật cũng như nâng cao chất lượng chăm sóc và an toàn người bệnh tại bệnh viện mắt Bình Định.

t/h

Mạng Y Tế
Nguồn: Thời đại (https://thoidai.com.vn/orbis-giup-hon-900-tre-sinh-non-duoc-kham-sang-loc-benh-vong-mac-95128.html)

Tin cùng nội dung

  • Sàng lọc sơ sinh là phương pháp can thiệp dự phòng hiệu quả giúp trẻ sinh ra được phát triển thông minh và khỏe mạnh
  • Sinh non và sinh nhẹ cân là nguyên nhân chính gây nên tử suất và bệnh suất sơ sinh cao với các di chứng lâu dài
  • Một dạng xét nghiệm mới có thể dự báo sinh non và những phát triển bất thường của bào thai căn cứ vào dấu chỉ sinh học trong nước tiểu thai phụ
  • Viêm ruột hoại tử là một cấp cứu nội khoa và ngoại khoa đường tiêu hóa thường gặp nhất ở trẻ sơ sinh non tháng.
  • Tần suất mắc ung thư cổ tử cung có xu hướng gia tăng tại Việt Nam. Nếu không có biện pháp can thiệp sàng lọc, dự phòng và điều trị thì trong khoảng 10 năm nữa, tỷ lệ mắc mới và Tu vong do bệnh này sẽ tăng thêm khoảng 25%. Thông tin trên được đưa ra tại Hội thảo sàng lọc ung thư cổ tử cung vừa qua tại Hà Nội.
  • Bất cứ cha mẹ nào cũng mong muốn con mình sinh ra trước tiên phải được lành lặn và khỏe mạnh rồi mới nói tới chuyện đẹp - xấu. Thực hiện sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra,
  • Hiện nay có nhiều quan điểm mới trong điều trị, đặc biệt là sự nhấn mạnh trong dự phòng sinh non, làm sao giảm hẳn tỉ lệ sinh non, giúp cho thai nhi được nuôi dưỡng tốt trong bào thai của người mẹ...
  • Trẻ đẻ non là những trẻ ra đời khi tuổi thai chưa đầy 37 tuần lễ, tính từ ngày đầu tiên của kỳ kinh cuối cùng bất kể trọng lượng trẻ sinh ra là bao nhiêu (thường cân nặng dưới 2.500g).
  • Bố tôi mắc đái tháo đường (ĐTĐ) 5 năm nay. Thời gian gần đây mắt của bố tôi có biểu hiện như nhìn vẩn đen, ruồi bay...
  • Bộ ba sàng lọc (Triple test) là xét nghiệm máu xác định nồng độ alpha-fetoprotein, human chorionic gonadotropin (hCG) và estriol trong máu mẹ. Kết quả xét nghiệm giúp cho bác sĩ tìm ra những trường hợp em bé có nguy cơ cao hơn bị những dị tật bẩm sinh như hội chứng Down và dị tật ống thần kinh.
Tải ứng dụng Mạng Y Tế trên CH PLAY