Cục Quản lý Thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa cho phép dùng diclegis (doxylamine succinate và pyridoxine hydrochloride) điều trị buồn nôn và nôn khi thai nghén.
Cục Quản lý Thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa cho phép dùng diclegis (doxylamine succinate và pyridoxine hydrochloride) điều trị buồn nôn và nôn khi thai nghén.
Nhiều
phụ nữ bị buồn nôn và nôn trong thai kỳ và đôi khi các triệu chứng này vẫn không được cải thiện bằng thay đổi chế độ ăn uống và lối sống nên rất cần phải
dùng Thuốc. Diclegis là Thuốc được FDA phê chuẩn đã cung cấp thêm một lựa chọn trong điều trị cho những trường hợp này.
Diclegis đã được nghiên cứu lâm sàng ở 261
phụ nữ bị buồn nôn và nôn do thai nghén.
phụ nữ ít tuổi nhất là 18 tuổi. Các
phụ nữ này có thai từ 7 tuần đến 14 tuần được chia thành hai nhóm, một nhóm dùng giả dược và một nhóm dùng diclegis. Sau hai tuần kết quả cho thấy,
phụ nữ dùng diclegis có sự cải thiện lớn trong buồn nôn và ói mửa hơn những người dùng giả dược. Ngoài ra, quan sát nghiên cứu (dịch tễ học) cho thấy, diclegis không gây tăng nguy cơ gây hại cho thai nhi.
Buồn ngủ là tác dụng phụ phổ biến nhất được báo cáo bởi
phụ nữ dùng diclegis. Vì vậy, khi sử dụng diclegis tránh tham gia vào các hoạt động đòi hỏi sự tỉnh táo về tinh thần, chẳng hạn như lái xe hay vận hành máy móc.
Hải Dương (Theo FDA, 4/2013)