Thuốc Neupro được chỉ định dùng trong các trường hợp sau:
Điều trị dấu hiệu và triệu chứng trong giai đoạn sớm của bệnh Parkinson vô căn như đơn trị liệu (không phối hợp levodopa) hoặc phối hợp levodopa trong giai đoạn muộn khi tác dụng của levodopa giảm xuống hoặc trở nên không ổn định với hiệu quả điều trị dao động.
Thuốc Neupro thuộc nhóm danh mục thuốc Chẩn đoán hình ảnh
Dùng Thuốc Neupro trong trường hợp nào?
Đọc kỹ thông tin chỉ định dùng thuốc của Thuốc Neupro trong tờ hướng dẫn sử dụng.
Thuốc Neupro chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Quá mẫn với hoạt chất hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.
Chụp cộng hưởng từ hoặc khử rung tim.
Không được dùng Thuốc Neupro trong trường hợp nào?
Đọc kỹ thông tin chống chỉ định dùng thuốc của Thuốc Neupro trong tờ hướng dẫn sử dụng.
Do noticotine là thuốc chủ vận dopamin nên các thuốc kháng dopamin như thuốc an thần kinh (như phenothiazin, butyrophenon, thioxanthen) hoặc metoclopramid có thể làm giảm hiệu quả của Neupro, vì vậy cần tránh phối hợp hai loại này.
Do có thể có các tác dụng cộng hợp, cần tư vấn cho bệnh nhân thận trọng khi dùng các thuốc an thần hoặc thuốc ức chế thần kinh trung ương khác (như các benzodiazepin, thuốc chống loạn thần, thuốc chống trầm cảm) hoặc rượu cùng với rotigotine.
Sử dụng đồng thời L - dopa và carbidopa với toticotine không ảnh hưởng đến dược động học của rotigotine đồng thời rotigotine cũng không ảnh hưởng đến dược động học của L - dopa và carbidopa.
Sử dụng đồng thời domperidon với rotigating không ảnh hưởng đến được động học của rotigotine.
Sử dụng đồng thời omeprazol (thuốc ức chế CYP219) với liều 40 mg/ngày không ảnh hưởng đến dược động học và chuyển hóa của rotigotine trên người tình nguyện khỏe mạnh.
Neupro có thể làm tăng cường các phản ứng bất lợi trên hệ dopaminergic của L - dopa và có thể gây ra và/hoặc khởi phát các rối loạn vận động tồn tại trước đó như đã được mô tả với các thuốc chủ vận dopamin.
Sử dụng đồng thời rotigotine (liều 3 mg/24 giờ) không ảnh hưởng tới dược lực học và dược động học của thuốc tránh thai đường uống (ethinylestradiol 0,03 mg, levonorgestrel 0,15 mg).
Tương tác với các dạng hormon tránh thai khác vẫn chưa được nghiên cứu.
Khi sử dụng thuốc Neupro, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
Khi bắt đầu điều trị, các phản ứng có hại của thuốc chủ vận dopamin như buồn nôn và nôn có thể xảy ra.
Thường có mức độ nhẹ hoặc trung bình và xảy ra trong thời gian ngắn ngay cả khi điều trị tiếp tục.
Các phản ứng có hại (ADR) đã được báo cáo ở hơn 10% bệnh nhân điều trị bằng miếng dán hấp thu qua da Neupro là buồn nôn, nôn, phản ứng tại vị trí dán, ngủ gà, chóng mặt và đau đầu.
Trong các nghiên cứu, có 35,7% trong số 830 bệnh nhân sử dụng miếng dán hấp thụ qua da Neupro xảy ra phản ứng tại vị trí dán.
Phần lớn phản ứng xảy ra ở mức độ nhẹ hoặc trung bình, trong phạm vi vị trí dán và chỉ có 4,3% trong số tất cả bệnh nhân sử dụng Neupro phải ngừng điều trị các phản ứng có hại:
Rối loạn hệ miễn dịch
Phản ứng quá mẫn (ít gặp): Phù mạch, phù lưỡi và phù môi (không rõ).
Rối loạn tâm thần
Thường gặp: Rối loạn nhận thức (bao gồm ảo giác, ảo giác thị giác, ảo giác thính giác, ảo tưởng), mất ngủ, rối loạn giấc ngủ, ác mộng, giấc mơ bất thường.
Ít gặp: Cơn buồn ngủ/ngủ đột ngột, hoang tưởng (parangia), rối loạn ham muốn tình dục (bao gồm tăng bản năng giới tính, tăng ham muốn tình dục), rối loạn kiểm soát xung động (bao gồm mê cờ bạc bệnh lý), triệu chứng ngoại tháp (punding), trạng thái lẫn lộn, rối loạn định hướng.
Hiếm gặp: Rối loạn tâm thần, rối loạn ám ảnh thôi thúc, hành vi hung hăng gây gổ, ăn quá nhiều hoặc cảm thấy thôi thúc ăn uống.
Rối loạn hệ thần kinh
Ngủ gà, chóng mặt, đau đầu (rất thường gặp): Rối loạn ý thức NEC (bao gồm ngất, sốc thần kinh X, mất ý thức), loạn vận động, chóng mặt tư thế ngủ lịm (thường gặp), co giật (hiếm gặp).
Rối loạn mắt: nhìn mờ, nhìn khó, lóa mắt (ít gặp).
Rối loạn tại và mê đạo: Chóng mặt (thường gặp).
Rối loạn tim
Đánh trống ngực (thường gặp), rung nhĩ (ít gặp) nhịp nhanh trên thất (hiếm gặp).
Rối loạn mạch máu
Hạ huyết áp tư thế, tăng huyết áp (thường gặp), hạ huyết áp (ít gặp).
Rối loạn hô hấp, ngực và trung thất.
Buồn nôn, nôn (rất thường gặp), nấc cục (thường gặp).
Rối loạn đường tiêu hóa
Táo bón, khô miệng, khó tiêu (thường gặp), đau thượng vị (ít gặp).
Rối loạn da và tổ chức dưới da
Ban đỏ, tăng tiết mồ hôi, ngứa (thường gặp).
Ngứa toàn thân, kích ứng da, viêm da tiếp xúc (ít gặp), ban toàn thân (hiếm gặp).
Rối loạn hệ sinh sản và tuyến vú
Phản ứng tại vị trí dán và hấp thu (bao gồm ban đỏ, ngứa, ban, viêm da, mụn nước, đau, chàm, viêm, sưng phồng, đổi màu, sàn, trầy xước, mày đay), phản ứng quá mẫn (rất thường gặp), rối loạn chức năng cương dương (ít gặp).
Rối loạn chung và tình trạng của vị trí đưa thuốc
Phù ngoại biên, tình trạng suy nhược (bao gồm mệt mỏi, suy nhược, khó chịu) (thường gặp).
Tình trạng dễ bị kích thích (hiếm gặp).
Các xét nghiệm: Giảm cân (thường gặp), Tăng men gan (bao gồm AST, ALT, GGT), tăng cân, tăng nhịp tim (ít gặp).
Tổn thương, ngộ độc và biến chứng thủ tục: Ngã (thường gặp).
Mô tả một số phản ứng có hại
Ngủ khởi phát đột ngột và ngủ gà: Rotigotine có liên quan tới ngủ gà bao gồm ngủ gà ban ngày quá mức và các cơn ngủ khởi phát đột ngột.
Trong một số trường hợp cá biệt “ngủ khởi phát đột ngột” xảy ra khi đang lái xe dẫn đến tai nạn xe cơ giới.
Rối loạn kiểm soát xung động
Tình trạng mê cờ bạc bệnh lý, tăng ham muốn tình dục và tăng bản năng giới tính, cảm thấy thôi thúc chi tiêu hoặc mua sắm, ăn quá nhiều hoặc cảm thấy thôi thúc ăn uống có thể xảy ra với các bệnh nhân điều trị bằng thuốc chủ vận dopamin bao gồm cả rotigotine.
Hướng dẫn cách xử trí ADR.
Ngừng sử dụng thuốc.
Với các phản ứng bất lợi nhẹ, thường chỉ cần ngừng thuốc.
Trường hợp mẫn cảm nặng hoặc phản ứng dị ứng, cần tiến hành điều trị hỗ trợ (giữ thoáng khí và dùng epinephrin, thở oxygen, dùng kháng histamin, corticoid…).
Thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.
Thuốc dùng dán ngoài da.
Miếng dán được dính trên vùng da lành lặn, sạch, khô ở bụng, đùi, hông, sườn, vai hoặc cánh tay trên.
Nên tránh dính lặp lại cùng một vị trí trong vòng 14 ngày.
Không nên dán Neupro trên vùng da đỏ, sưng tấy, hoặc bị tổn thương.
Cách sử dụng và thao tác
Mỗi miếng dán được đóng gói trong một túi nhỏ và cần được sử dụng ngay lập tức sau khi mở gói.
Một nửa lớp lót giải phóng cần được tách ra và bề mặt dính được dán và ám chặt vào da.
Sau đó, miếng dán được gập lại và phần lớp lót giải phóng còn lại được tách nốt ra.
Không nên chạm tay vào bề mặt dính của miếng dán.
Miếng dán lên được ép chặt xuống bằng lòng bàn tay trong khoảng 20 đến 30 giây để miếng dán được tính tốt.
Trong trường hợp miếng dán bị rơi ra, cần sử dụng miếng dán mới thay thế cho thời gian còn lại của khoảng thời gian quy định sử dụng thuốc 24 giờ, Không được cắt miếng dán thành nhiều miếng nhỏ.
Dùng 1 lần hàng ngày cùng một thời điểm.
Giữ nguyên miếng dán trên da trong 24 giờ dính trên vùng da lành lặn, sạch, khô ở bụng, đùi, hông, sườn, vai hoặc cánh tay trên; và sau đó thay thế miếng dán mới tại vị trí dính khác.
Giai đoạn sớm bệnh Parkinson
Bắt đầu 2 mg/24 giờ, sau đó tăng dần thêm 2 mg/24 giờ mỗi tuần để đạt liều có hiệu quả, tối đa 8 mg/24 giờ.
Parkinson giai đoạn muộn với hiệu quả điều trị dao động
Bắt đầu 4 mg/24 giờ, sau đó tăng dần thêm 2 mg/24 giờ mỗi tuần để đạt liều có hiệu quả, tối đa 16 mg/24 giờ.
Liều 4 mg/24 giờ hoặc 6 mg/24 giờ là liều có hiệu quả ở một số bệnh nhân.
Liều > 8 mg/24 giờ: Có thể sử dụng nhiều miếng dán để đạt liều điều trị.
Dừng điều trị
Neupro nên được dừng từ từ, liều hàng ngày nên giảm mỗi 2 mg/24 giờ cách ngày giảm một lần cho tới khi dừng hoàn toàn.
Đối tượng đặc biệt
Bệnh nhân suy gan và suy thận
Hiệu chỉnh liều là không cần thiết đối với bệnh nhân suy giảm chức năng gan mức độ nhẹ đến trung bình hoặc bệnh nhân suy giảm chức năng thận mức độ trung bình đến nặng bao gồm cả bệnh nhân phải thẩm phân phúc mạc.
Cần thận trọng khi điều trị cho bệnh nhân suy gan nặng vì có thể làm giảm độ thanh thải của rotigatile.
Neupro chưa được nghiên cứu trên nhóm bệnh nhân này.
Lần thiết phải giảm liều trong trường hợp tình trạng suy gan trở nên xấu hơn.
Sự tích lũy không mong muốn nồng độ của rotigotine cũng có thể xảy ra trường hợp suy giảm cấp tính chức năng thận.
Bệnh nhân nhi
Tính an toàn chưa được thiết lập.
Chưa có dữ liệu.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo.
Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh.
Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Làm gì khi dùng quá liều?
Triệu chứng
Phần lớn phản ứng có hại có khả năng liên quan đến đặc tính dược lực học của thuốc chủ vận dopamin, bao gồm buồn nôn, nôn, hạ huyết áp, hành động không tự chủ, ảo giác, lú lẫn, co giật và các dấu hiệu khác của sự kích thích thần kinh trung ương.
Điều trị
Chưa có thuốc giải độc cho tình trạng quá liều thuốc chủ vận dopamin.
Trong trường hợp nghi ngờ xảy ra quá liều, nên cân nhắc việc tháo bỏ các miếng dán vì sau khi tháo bỏ các miếng dán việc hấp thu thuốc sẽ ngừng và nồng độ roticotine trong huyết tương sẽ giảm xuống rất nhanh.
Bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận nhịp tim và huyết áp.
Điều trị quá liều có thể yêu cầu các biện pháp điều trị hỗ trợ chuẩn để duy trì các dấu hiệu sinh tồn.
Do rotigotine không bị loại bỏ bởi thẩm phân nên thẩm phân sẽ không đem lại lợi ích mong đợi.
Nếu cần ngưng điều trị với rotigatine, nên ngừng từ từ để tránh hội chứng an thần kinh ác tính.
Làm gì khi quên 1 liều?
Nếu quên dính miếng dán tại thời điểm thường dùng hoặc miếng dán bị bong ra cần thay thế miếng dán khác cho khoảng thời gian còn lại của ngày hôm đó.
Trong các trường hợp khẩn cấp hoặc dùng quá liều khi sử dụng Thuốc Neupro, nếu có biểu hiện nguy hiểm cần gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến Cơ sở Y tế địa phương gần nhất.
Người thân cần cung cấp cho bác sĩ đơn thuốc trong đó có Thuốc Neupro đang dùng, các thuốc đang dùng bao gồm cả thuốc kê toa và thuốc không kê toa.
Trong trường hợp bạn quên một liều Thuốc Neupro khi đang trong quá trình dùng thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt(thông thường có thể uống thuốc cách 1-2 giờ so với giờ được bác sĩ yêu cầu).
Tuy nhiên, nếu thời gian đã gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm đã quy định.
Lưu ý không dùng gấp đôi liều lượng Thuốc đã quy định.
Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.
Nồng độ, hàm lượng, hoạt chất thuốc của Thuốc Neupro sẽ bị ảnh hưởng nếu bảo thuốc không tốt hoặc khi quá hạn sử dụng dẫn đến nguy hại khi sử dụng.
Đọc kỹ thông tin bảo quản và hạn sử dụng của Thuốc Neupro đã được ghi trên vỏ sản phẩm và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc.
Thông thường các thuốc và Thuốc Neupro sẽ được bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh ẩm và ánh sáng.
Khi các loại thuốc và đặc biệt là Thuốc Neupro bị quá hạn hoặc không thể sử dụng được thì bạn nên tham khảo ngay với bác sĩ, dược sĩ hoặc đơn vị xử lý rác để có cách tiêu hủy thuốc an toàn.
Không nên vứt các loại thuốc và đặc biệt là Thuốc Neupro vào toilet hoặc đường ống dẫn nước trừ khi có yêu cầu của người có chuyên môn hoặc thẩm quyền.
Lưu ý không để Thuốc Neupro ở tầm với của trẻ em, hãy để tránh xa thú nuôi.
Trước khi dùng Thuốc Neupro, bạn cần kiểm tra lại hạn sử dụng ghi trên vỏ sản phẩm, đặc biệt với những dược phẩm đã và đang dự trữ tại nhà.
Nếu bệnh nhân Parkinson chưa được kiểm soát tốt khi điều trị với rotigotine, có thể chuyển sang thuốc chủ vận dopamin khác để tăng thêm hiệu quả.
Chụp cộng hưởng từ hoặc khử rung tim
Lớp ngoài cùng của miếng dán Neupro có chứa nhôm.
Để tránh gây bỏng da cần tách bỏ miếng dán Neupro nếu bệnh nhân được tiến hành chụp cộng hưởng từ (MRI) hoặc khử rung tim.
Hạ huyết áp tư thế
Các thuốc chủ vận dopamin làm giảm hệ thống điều hòa huyết áp dẫn đến hạ huyết áp tư thế/thế đứng.
Những biến cố này cũng đã được quan sát thấy khi điều trị với rotigotine, tuy nhiên với tỷ lệ tương tự như nhóm bệnh nhân dùng placebo.
Ngất đã được ghi nhận có liên quan với rotigotine nhưng tỷ lệ gặp phải cũng tương tự ở nhóm bệnh nhân được điều trị bằng placeho.
Cần theo dõi huyết áp, đặc biệt khi bắt đầu điều trị do nguy cơ xảy ra hạ huyết áp tư thế liên quan đến liệu pháp dopaminergic.
Ngủ đột ngột và ngủ gà
Rotigotine có liên quan tới tình trạng ngủ gà và các cơn ngủ đột ngột.
Ngủ đột ngột đã được báo cáo xảy ra ngay trong các hoạt động hàng ngày, trong một số trường hợp không nhận thức được bất kỳ dấu hiệu cảnh báo nào.
Bác sĩ kê đơn nên đánh giá liên tục tình trạng ngủ gà hoặc tình trạng buồn ngủ của bệnh nhân vì bệnh nhân không thể nhận biết được tình trạng ngủ gà hoặc tình trạng buồn ngủ cho tới khi được đặt câu hỏi trực tiếp.
Giảm liều thuốc dùng điều trị nên được cân nhắc cẩn thận.
Rối loạn kiểm soát xung động
Bệnh nhân căn được theo dõi thường xuyên về các rối loạn kiểm soát xung động.
Bệnh nhân và người chăm sóc cần được biết về các hành vi triệu chứng rối loạn kiểm soát xung động, bao gồm mê cờ bạc bệnh lý, tăng ham muốn tình dục, tăng bản năng giới tính, cảm thấy thôi thúc chi tiêu hoặc mua sắm, ăn quá nhiều hoặc cảm thấy thôi thúc ăn uống, có thể xảy ra với những bệnh nhân đã điều trị với thuốc chủ vận dopamin bao gồm cả rotigotine.
Có thể cân nhắc giảm liều hoặc dần dần dừng điều trị nếu thấy có những triệu chứng này.
Hội chứng an thần kinh ác tính
Các triệu chứng bảo hiệu hội chứng an thần kinh ác tính đã được báo cáo khi dừng đột ngột điều trị bằng liệu pháp dopaminergic.
Cần giảm liều điều trị từ từ.
Suy nghĩ và hành vi bất thường
Suy nghĩ và hành vi bất thường đã được ghi nhận và có biểu hiện đa dạng bao gồm suy nghi hoang tưởng, ảo tưởng, ảo giác, lú lẫn, hành vi như bị tâm thần, rối loạn định hướng, hành vi hung hăng, tâm trạng bối rối, hoặc tình trạng mê sảng.
Biến chứng xơ hóa
Biến chứng xơ hóa: Các trường hợp xơ hóa sau phúc mạc, thâm nhiễm phổi, tràn dịch màng phổi, dày màng phổi, viêm màng ngoài tim và bệnh van tim đã được báo cáo.
Ở một số bệnh nhân điều trị với các dẫn chất của nấm cựa gà có bản chất là thuốc chủ vận dopamin.
Những biến chứng này có thể hồi phục khi dừng điều trị nhưng không thoái lui hoàn toàn.
Mặc dù các phản ứng có hại được cho có liên quan tới cấu trúc ergoline của những chất này, nhưng liệu các thuốc chủ vận dopamin không phải là dẫn chất của nấm cựa gà có gây ra phản ứng có hại này hay không vẫn chưa được biết rõ.
Các thuốc an thần kinh
Các thuốc an thần được sử dụng để chống nôn không nên dùng cho bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc chủ vận dopamine.
Theo dõi nhãn khoa
Theo dõi nhãn khoa được khuyến cáo thực hiện định kỳ hoặc nếu xảy ra bất thường về thị giác.
Tiếp xúc với nhiệt
Nên tránh cho vùng gắn miếng dán tiếp xúc với nguồn nhiệt bên ngoài (ánh sáng mặt trời quá mức, đệm sưởi ấm và các nguồn nhiệt khác như phòng tắm hơi, tắm nóng).
Phản ứng tại vị trí dán
Các phản ứng trên da tại vị trí dán có thể xảy ra và thường ở mức độ nhẹ đến trung bình.
Vị trí dán được khuyến cáo nên thay đổi luân phiên hàng ngày (như từ bên phải sang bên trái và từ phần trên cơ thể xuống phần dưới cơ thể).
Không nên sử dụng cùng một vị trí dán trong vòng 14 ngày.
Nếu phản ứng tại vị trí dán xảy ra kéo dài hơn một vài ngày hoặc dai dẳng, nếu mức độ nghiêm trọng tăng lên hoặc nếu phản ứng da lan rộng ra ngoài vị trí dán thì cần thực hiện đánh giá cân bằng lợi ích/nguy cơ cho bệnh nhân.
Nếu xuất hiện phát ban da hoặc sưng tấy hệ da thì cần tránh cho vùng đó tiếp xúc với ánh sáng mặt trời cho tới khi da lành lại.
Chỗ tiếp xúc có thể bị thay đổi màu sắc da.
Nếu ghi nhận được phản ứng trên da thường gặp (như ban dị ứng, bao gồm ban đỏ, chấm trên da, ban sần và ngứa) liên quan đến dùng Neutro thì nên ngừng sử dụng Neupro.
Biến cố có hại liên quan tới hệ dopaminergic
Tỷ lệ xảy ra một số biến cố có hai liên quan tới hệ dopaminergic như ảo giác, rối loạn vận động và phù ngoại biên nói chung cao hơn khi phối hợp thuốc với L - dopa trên bệnh nhân Parkinson.
Điều này cần được cân nhắc khi kê đơn rotigotine.
Phù ngoại biên
Trong các nghiên cứu lâm sàng trên bệnh nhân Parkinson, tỷ lệ phủ ngoại biên trong từng quãng thời gian mỗi 6 tháng chiếm khoảng 4% trong quá trình theo dõi toàn bộ kéo dài tới 36 tháng.
Nhạy cảm với sulfit
Neupro có chứa muối natri metabisulfit, đây là một sulfit có thể gây ra phản ứng dị ứng bao gồm các triệu chứng sốc phản vệ và đe dọa tính mạng hoặc các cơn hen ít nghiêm trọng hơn trên một vài bệnh nhân nhạy cảm.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Neupro có thể gây ảnh hưởng lớn đến khả năng lái xe và vằn hành máy móc.
Bệnh nhân được điều trị bằng rotigotine và có biểu hiện ngủ gà và/hoặc ngủ đột ngột phải được thông báo rằng không được lái xe hoặc tham gia các hoạt động (như vận hành máy móc) cho đến khi những cơn buồn ngủ tái diễn đều đặn và tình trạng ngủ gà đã được khắc phục, do việc làm giảm tỉnh táo có thể khiến chính họ hoặc người khác gặp phải nguy cơ tổn thương nghiêm trọng hoặc tử vong.
Thời kỳ mang thai
Chưa có đủ dữ liệu về sử dụng Neupro trên phụ nữ có thai, không nên sử dụng rotigotine trong thai kỳ.
Phụ nữ có khả năng mang thai
Phụ nữ có khả năng mang thai, việc phòng tránh thai ở phụ nữ: Phụ nữ có khả năng mang thai nên sử dụng biện pháp phòng tránh thai hiệu quả để tránh có thai trong quá trình điều trị với rotigotine.
Thời kỳ cho con bú
Vì rotigotine làm giảm tiết prolactin người dẫn đến ức chế bài tiết sữa.
Do thiếu dữ liệu về sử dụng thuốc trên người, phụ nữ cho con bú nên ngưng sử dụng thuốc này.
Giá bán Thuốc Neupro có thể sẽ khác nhau ở từng thời điểm và tại các cơ sở kinh doanh thuốc khác nhau.
Liên hệ nhà thuốc, phòng khám, bệnh viện hoặc các cơ sở y tế có giấy phép kinh doanh thuốc để cập nhật chính xác giá Thuốc Neupro.
Tham khảo giá Thuốc Neupro do doanh nghiệp xuất/doanh nghiệp đăng ký công bố.
Mua Thuốc Neupro ở đâu?
Nếu bạn có đơn thuốc đã kê toa và bạn đang cần mua Thuốc Neupro, bạn có thể mua thuốc online hoặc các nhà phân phối dược mỹ phẩm để mua sỉ Thuốc Neupro.
Với cá nhân có thể mua online các thuốc không kê toa hoặc các thực phẩm chức năng.
Để mua trực tiếp thuốc Neupro, bạn nên đến các Nhà thuốc tư nhân, nhà thuốc bệnh viện, nhà thuốc phòng khám hoặc các cơ sở được phép kinh doanh thuốc gần nhất.
Trên đây là thông tin giúp bạn hiểu rõ Thuốc Neupro là thuốc gì?
Hướng dẫn sử dụng Thuốc Neupro.
Bài viết về Thuốc Neupro được tổng hợp từ nhiều nguồn khác nhau và mang tính tham khảo.
Liên hệ hoặc bình luận ở dưới để giúp chúng tôi cải thiện nội dung bài viết tốt hơn!
Lưu ý: Thông tin về Thuốc Neupro chỉ mang tính chất tham khảo. Bạn nên tham khảo ý kiến của các chuyên gia, bác sĩ, chuyên viên y tế trước khi sử dụng!