Năm 2021, năm của vắc xin COVID-19 và cuộc chay marathon với đại dịch

Phản ứng dị ứng ở một số nhân viên chăm sóc sức khỏe của Vương quốc Anh và Mỹ cũng đã xuất hiện.

Và mặc dù các thử nghiệm liên quan đến hàng chục nghìn người đã cho thấy công nghệ mRNA mới được Pfizer-BioNTech và Moderna sử dụng có vẻ an toàn, nhưng vẫn còn nhiều người do dự về việc thực sự đi tiêm.

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ước tính khoảng 60% người dân cần phải tiêm phòng để đạt được miễn dịch cộng đồng, có nghĩa là có đủ số người được bảo vệ để dịch bệnh ngừng lây lan.

Các nước đang phát triển hy vọng tiếp cận được vắc xin thông qua chương trình toàn cầu do who hỗ trợ có thể phải chờ đợi, vì các nước giàu hơn đã dự trữ nguồn dự trữ ban đầu.

Cho đến nay, phương Tây tập trung chủ yếu vào việc tiêm chủng cho các nhân viên y tế tuyến đầu và những người lớn tuổi trong viện dưỡng lão, nơi mà ngay cả với số lượng hạn chế vắc-xin cũng có thể tạo ra sự khác biệt cho những quần thể bị ảnh hưởng nặng nề nhất bởi virus.

80% trong số hơn 300.000 ca Tu vong do covid-19 của mỹ là những người trên 65 tuổi, cdc cho biết.

christian muenz, giáo sư sinh học miễn dịch virus của đại học zurich cho biết: “điều này có thể giải quyết cuộc khủng hoảng chăm sóc sức khỏe covid-19 ngay cả khi, do sự hoài nghi về vắc xin, không có khả năng miễn dịch theo đàn.

Thành công và thất bại

Cho đến nay, Nga đã tiêm chủng Sputnik-V cho hơn 200.000 người, mà các nhà phát triển cho biết nó có hiệu quả 91,4%. Nga cũng đã ký kết các hợp đồng sản xuất, bao gồm cả với Ấn Độ.

Tại trung quốc, nơi một ứng cử viên vắc xin sinovac và hai ứng viên từ tập đoàn dược phẩm quốc gia trung quốc (sinopharm) đang trong giai đoạn thử nghiệm, các nhân viên y tế và quan chức biên phòng đã được tiêm Thu*c.

Vắc xin của Sinopharm đã được đăng ký tại Bahrain và Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, với Ai Cập cũng nhận giao hàng, trong khi Sinovac có các hợp đồng cung cấp cho Brazil, Thổ Nhĩ Kỳ và Indonesia.

các loại vắc xin khác của trung quốc, bao gồm cả của cansino biologics, cũng đang trong giai đoạn thử nghiệm.

Tuy nhiên, không phải tất cả các dự án vắc-xin đều thành công.

sanofi và glaxosmithkline đã trì hoãn vắc xin ứng cử viên của họ sau khi không bảo vệ được những người lớn tuổi.

Một dự án của Úc cũng thất bại.

Và các câu hỏi vẫn xoay quanh vắc-xin của AstraZeneca, loại vắc-xin có hiệu quả 62% ở những bệnh nhân được tiêm đủ hai liều.

Eric topol, người sáng lập viện dịch thuật nghiên cứu scripps có trụ sở tại california, cho biết vắc xin pfizer-biontech và moderna sẽ là những vắc xin phải được bảo quản khắt khe.

“Chúng tôi không thể chấp nhận 62% khi bạn có thể nhận được 95%,” Topol nói.

Hà Thu ​