-
Điều 43. 44. Hiệu lực và trách nhiệm thi hành nghị định về luật dược!
-
Điều 40, 41, 42. Trách nhiệm của Bộ Y tế, các bộ khác, ủy ban nhân dân về quản lý dược!
-
Điều 39. Thẩm quyền xác định kết quả kiểm nghiệm chất lượng Thuốc!
-
Điều 37, 38. Hệ thống tổ chức, hoạt động của các cơ sở kiểm nghiệm của Nhà nước về Thuốc!
-
Điều 35, 36. Ban hành Dược điển Việt Nam, áp dụng dược điển nước ngoài và quốc tế!
-
Điều 33, 34. Điều kiện kinh doanh, pha chế, sử dụng Thuốc phóng xạ!
-
Điều 32. Điều kiện kinh doanh dược phẩm gây nghiện, hướng thần và tiền chất làm Thuốc!
-
Điều 31. Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh Thuốc!
-
Điều 30. Trình tự, thẩm quyền cấp, cấp lại, bổ sung, đổi, gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh Thuốc!
-
Điều 29. Giá trị, thời hạn của Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh Thuốc!
-
Điều 28. Hồ sơ đề nghị cấp, bổ sung, gia hạn, cấp lại, đổi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh Thuốc!
-
Điều 27. Lộ trình triển khai áp dụng các tiêu chuẩn về thực hành tốt!
-
Điều 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26. Đối tượng, điều kiện được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh, sản xuất Thu*c, bán buôn, bán lẻ, xuất nhập, bảo quản và kiểm nghiệm
-
Điều 18. Trình tự, thẩm quyền cấp, cấp lại, đổi, gia hạn Chứng chỉ hành nghề dược!
-
Điều 17. Giá trị, thời hạn của Chứng chỉ hành nghề dược!
-
Điều 16. Hồ sơ đề nghị cấp, đổi, gia hạn, cấp lại Chứng chỉ hành nghề dược!
-
Điều 14, 15. Chứng chỉ, văn bằng, chứng chỉ chuyên môn, thời gian thực hành để cấp Chứng chỉ hành nghề dược!
-
Điều 12, 13. Quản lý giá Thuốc do ngân sách nhà nước và bảo hiểm y tế chi trả và cơ quan quản lý!
-
Điều 9, 10, 11. Kê khai, niêm yết giá Thuốc và các loại giá Thuốc phải kê khai, niêm yết!
-
Điều 8. Nguyên tắc quản lý giá Thuốc của Nhà nước!