Vắcxin phòng COVID-19 của Việt Nam có giá khoảng 120.000 đồng mỗi liều

Một số loại vắcxin phòng COVID-19 NANOGEN đang nghiên cứu sản xuất. (Ảnh: T.G/Vietnam+)

Ông hồ nhân, chủ tịch hội đồng quản trị, tổng giám đốc nanogen cho biết suốt 6 tháng qua, việc nghiên cứu được đơn vị này ngày đêm triển khai với khoảng 300 nhân viên tham gia.

Tới nay, nano covax là vắcxin đầu tiên hoàn thiện quy trình nghiên cứu và đạt hiệu quả cao trong thử nghiệm tiền lâm sàng, hứa hẹn sẽ là vắcxin covid-19 “made in vietnam" đầu tiên đưa ra thị trường.

“do được sự chỉ đạo từ bộ y tế và các đơn vị có liên quan, chúng tôi sản xuất vắcxin theo yêu cầu của nhà nước, được nhà nước trợ giá nên phù hợp, vào khoảng 120.000 đồng. chúng tôi đang nỗ lực để có thể sản xuất vắcxin đáp ứng nhu cầu của người dân trong thời gian sớm nhất,” ông nhân cho biết.

Sáng 10/12, bộ y tế, học viện quân y (bộ quốc phòng) và công ty cổ phần công nghệ sinh học dược nanogen chính thức thông tin khởi động dự án thử nghiệm lâm sàng dự án – nano covax do công ty nanogen nghiên cứu và sản xuất.

Tiến sỹ Nguyễn Ngô Quang - Phó Cục trưởng Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo (Bộ Y tế) cho hay Tại Việt Nam, hiện có bốn nhà sản xuất vắcxin phòng COVID-19 đang nỗ lực, tập trung các nguồn lực nghiên cứu, sản xuất, đó là Viện Vaccine và Sinh phẩm Y tế (IVAC), Công ty Vaccine và sinh phẩm số 1 (VABIOTECH), Trung tâm Nghiên cứu Sản xuất vaccine và Sinh phẩm Y tế (POLYVAC) và Công ty Công nghệ sinh học Dược Sáng 9/12, Hội đồng Đạo đức/Ban Đánh giá các vấn đề đạo đức trong nghiên cứu y sinh học của Bộ Y tế đã họp và phê duyệt thử nghiệm lâm sàng vắcxin Ông Hồ Nhân - Chủ tịch Hội đồng quản trị, Tổng Giám đốc NANOGEN. (Ảnh: T.G/Vietnam+)

Ông hồ nhân phân tích nhược điểm của loại vắcxin này là vấn đề thời gian vì phải tạo dòng và chọn lọc trên tế bào. tuy vậy, ưu đểm lớn nhất của là tạo được đáp ứng miễn dịch tốt, độ an toàn cao, ít tác dụng phụ và có điều kiện bảo quản thuận lợi hơn so với các loại vắcxin khác (bảo quản 2 độ c-8 độ c ).

Sau quá trình thử nghiệm tiền lâm sàng trên chuột balb/c, chuột hamster và khỉ cho quả rất tốt, công ty cổ phần công nghệ sinh học dược nanogen đã nộp hồ sơ xin được cấp phép thử nghiệm lâm sàng vắcxin trên người.

Trong thời gian qua, công ty nanogen đã tham khảo các nghiên cứu lâm sàng của nước ngoài, xây dựng các tiêu chí đánh giá độ an toàn và hiệu quả dựa trên đặc điểm quần thể và dịch tễ học tại để lập đề cương nghiên cứu và lựa chọn thiết kế nghiên cứu phù hợp.

Các đại diện trả lời tại buổi họp báo. (Ảnh: T.G/Vietnam+)

“Chúng tôi kêu gọi sự chung tay của xã hội, của người dân với ngành y tế để có chương trình nghiên cứu an toàn, bảo đảm tính hiệu quả và có một sản phẩm vắcxin an toàn, hiệu quả phục vụ cho cộng đồng,” ông Quang nhấn mạnh.

công ty đề xuất thử nghiệm lâm sàng qua ba giai đoạn, trong đó:

Giai đoạn 1: Từ 12-2020 - 2-2021, có 60 người từ 18-50 tuổi.

Giai đoạn 2: 2-2021- 8-2021, có khoảng 400 - 600 người từ 12-75 tuổi.

Giai đoạn 3: Từ 8-2021- 2-2022, có 1.500 - 3.000 người từ 12-75 tuổi.

Tất cả các đối tượng tham gia nghiên cứu sẽ được tiêm bắp hai liều hoặc giả dược (đối với giai đoạn 2 và 3). khoảng cách giữa hai liều là 28 ngày. thời gian nghiên cứu cho mỗi đối tượng là khoảng 56 ngày để đánh giá mục tiêu nghiên cứu và theo dõi đến tháng thứ 6 kể từ liều tiêm đầu tiên.

Theo giáo sư quyết, các tiêu chí đánh giá an toàn trong thời gian thử nghiệm của đã được hội đồng đưa ra rõ ràng. giai đoạn 1: đánh giá tính an toàn và bước đầu đánh giá đáp ứng sinh miễn dịch của ba liều ứng viên vắcxin nano covax tiêm bắp gồm 25 mcg, 50 mcg, 75 mcg trên người lớn khỏe mạnh.

giai đoạn 2: đánh giá tính an toàn và so sánh đáp ứng sinh miễn dịch của ba liều ứng viên vắcxin nano covax tiêm bắp gồm 25 mcg, 50 mcg, 75 mcg trên người khỏe mạnh từ đó xác định liều dùng tối ưu của nghiên cứu; giai đoạn 3: đánh giá hiệu quả vắcxin nano covax trên người khỏe mạnh.

Giáo sư Đỗ Quyết cho biết việc xét tuyến khởi động từ hôm nay và dự kiến kéo dài 1-2 tuần, tới khi đủ số lượng. Với mức thông báo này, sau 1 tuần có thể triển khai tiêm mũi đầu tiên.

“chúng tôi mới phổ biến sơ bộ trên báo chí và đã được rất động đảo người tình nguyện gọi đến. tôi nghĩ sự tin tưởng vào chất lượng vắcxin, sự nhiệt tâm, sẵn sàng tình nguyện của người dân cùng chung sức vào việc có vắcxin được sản xuất xuất tại và tiêm cho người dân an toàn, hiệu quả,” giám đốc học viện quân y nhấn mạnh./.

dòng sự kiện: dịch viêm đường hô hấp cấp covid-19 diễn biến tại việt nam