Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 18/7 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho hãng xét nghiệm Quest Diagnostics tiến hành xét nghiệm chung mẫu bệnh phẩm của 4 người để phát hiện bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19.
Theo FDA, Theo phương pháp này, mỗi lần sẽ tiến hành xét nghiệm chung mẫu FDA cho biết với phương pháp này số xét nghiệm tổng thể sẽ giảm, có nghĩa là nguồn lực phải sử dụng để xét nghiệm ít hơn và có thể thực hiện các xét nghiệm cùng lúc nhiều hơn. Như vậy, Ủy viên của FDA, ông Stephen Hahn cho biết việc cấp EUA là một bước quan trọng hướng tới việc tiến hành nhiều xét nghiệm COVID-19 hơn cho nhiều người hơn với thời gian nhanh hơn, trong khi vẫn bảo quản được các thiết bị xét nghiệm. Theo ông Hahn, phương pháp này đặc biệt quan trọng trong bối cảnh tỷ lệ mắc Dòng sự kiện:[Mỹ tiếp tục phá kỷ lục về số ca nhiễm COVID-19 trong một ngày]
Văn Khoa (TTXVN/Vietnam+)
Chủ đề liên quan:
bệnh nhân bệnh phẩm Covid 19 Quest Diagnostics viêm đường hô hấp cấp Xét nghiệm chung