Nhân viên y tế điều trị cho bệnh nhân COVID-19 tại trung tâm y tế ở Tarzana, California, Mỹ. (Ảnh: AFP/TTXVN)
Ngày 5/1, viện y tế quốc gia mỹ (nih) thông báo nước này đã bắt đầu một cuộc quy mô lớn nhằm đánh giá độ an toàn và hiệu quả của liệu pháp hai kháng thể đang được nghiên cứu gồm brii-196 và brii-198 do công ty brii biosciences sản xuất nhằm vô hiệu hóa gây bệnh covid-19.
Các là những protein kháng nguyên sinh ra tự nhiên từ hệ miễn dịch của cơ thể giúp ngăn chặn các virus xâm nhập vào các tế bào.
Tham gia cuộc giai đoạn 2 và 3 sẽ có tổng cộng 220 bệnh nhân covid-19 ở thể nhẹ hoặc vừa, những người có nguy cơ bệnh tiến triển nặng. trong đó, 50% số bệnh nhân sẽ được truyền brii-196 và brii-198 qua tĩnh mạch và 50% số người còn lại sẽ được truyền giả dược.
Các tình nguyện viên tham gia được phân ngẫu nhiên vào một trong số các nhóm điều trị.
Trong cuộc này, cả tình nguyện viên lẫn điều tra viên sẽ không biết ai đang dùng kháng nguyên. sau đó, các chuyên gia y tế sẽ theo dõi tình trạng của người bệnh trong 72 tuần.
Một ban giám sát an toàn và dữ liệu độc lập giám sát cuộc trên sẽ rà soát dữ liệu thu thập được sau 28 ngày để đánh giá xem liệu pháp trên có an toàn và hiệu quả trong điều trị bệnh
Dòng sự kiện: Dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19
Chủ đề liên quan:
covid-19 kháng thể kháng thể đơn kháng thể đơn dòng lâm sàng liệu pháp liệu pháp kháng thể miễn dịch thụ động nghiệm nghiệm lâm sàng quy mô lớn thử nghiệm thử nghiệm lâm sàng virus SARS-CoV-2