Phương pháp điều trị này đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp của mỹ, gây chú ý khi được sử dụng để điều trị bệnh covid-19 cho cựu tổng thống donald trump vào năm ngoái. châu âu đang xem xét liệu pháp này, trong khi anh đã phê duyệt nó vào tháng trước.
Tháng 11.2020, regeneron công bố phát triển thành công thu*c điều trị covid-19 có tên regen-cov. thu*c này chứa 2 kháng thể đơn dòng casirivimab và imdevimab. theo đó, cục quản lý thực phẩm và dược phẩm mỹ (fda) đã cấp phép dùng khẩn cấp cho thu*c regen-cov để điều trị bệnh covid-19 ở những người có triệu chứng nhẹ đến trung bình (từ 12 tuổi, cân nặng tối thiểu 40kg) và những người có nguy cơ cao tiến triển bệnh nặng hoặc tu vong. chống chỉ định thu*c này dành cho những bệnh nhân covid-19 nhập viện nặng và cần cung cấp oxy.
Thu*c REGEN-COV - Ảnh: InternetTrong khi thừa nhận Thu*c có chi phí cao, hội đồng của WHO cho biết với những lợi ích được ghi nhận, các “khuyến nghị nên cung cấp một động lực để thu hút tất cả cơ chế có thể để cải thiện khả năng tiếp cận toàn cầu với can thiệp và xét nghiệm liên quan”.
Trong một tuyên bố riêng, WHO kêu gọi Regeneron giảm giá và phân phối liệu pháp điều trị một cách công bằng trên toàn thế giới, đặc biệt là ở các nước có thu nhập thấp và trung bình. Cơ quan của Liên Hiệp Quốc cũng kêu gọi các công ty chuyển giao công nghệ để sản xuất các loại Thu*c có công dụng điều trị tương tự.
Phương pháp điều trị, được gọi là ronapreve, hoặc regen-cov ở mỹ, đã mang lại thu nhập lớn cho regeneron, với doanh thu 2,59 tỉ usd trong quý 2/2021.
Regeneron sẽ cung cấp 1,4 triệu liều regen-cov bổ sung cho chính phủ mỹ vào ngày 31.1.2022 với chi phí 2.100 usd/liều.
Tổ chức từ thiện y tế Medecin Sans Fronrtieres (Pháp) đã phản hồi bình luận của WHO, yêu cầu phải đảm bảo khả năng tiếp cận bền vững và hợp lý với các loại Thu*c điều trị COVID-19.
Các khuyến nghị của WHO được công bố trên tạp chí y khoa Anh BMJ, dựa trên dữ liệu từ một nghiên cứu lớn của Anh và 3 thử nghiệm khác chưa được đánh giá ngang hàng.
Vào tháng 6 vừa qua, thử nghiệm RECOVERY của Anh cho thấy liệu pháp này làm giảm Tu vong ở những bệnh nhân nhập viện khi hệ thống miễn dịch của chính họ không tạo đáp ứng.
Phương pháp điều trị, kết hợp giữa casirivimab và imdevimab, dựa trên một nhóm Thu*c được gọi là kháng thể đơn dòng bắt chước các kháng thể tự nhiên do cơ thể con người tạo ra để chống lại nhiễm trùng.