Ý nghĩa xét nghiệm các emzym chống ô xy hóa

SOD

876-1328 U/ gHb.

GPx

41-76 U/ gHb.

GR

5,4-10,0 U/ gHb.

TAS

1,07-1,96 mmol/L.

MDA

1,75-3,07 nmol/ml.

Đánh giá khả năng chống oxy hoá của cơ thể trong nhiều bệnh lý và hội chứng toàn thể: tuổi già, ung thư, nhiễm bột, ngộ độc Thu*c, uống rượu nhiều, quá tải sắt, bệnh miễn dịch, suy dinh dưỡng,...

Đánh giá khả năng chống oxy hoá của cơ thể trong nhiều bệnh lý và hội chứng cơ quan: bệnh tim mạch, thận, gan, ruột, khớp, não, máu, mắt, phổi, da, thiếu máu cục bộ, ...

Sàng lọc trước sinh Hội chứng Down, Hội chứng Edward hoặc dị tật ống thần kinh

Sàng lọc trước sinh Hội chứng (HC) Down hoặc Hội chứng Edward: khi thai phụ > 35 tuổi, hoặc bệnh sử có con dị tật bẩm sinh.

Quý 1 của thai kỳ (11-14 tuần): cần thử double test: b-hCG và PAPP-A.

Ngưỡng nguy cơ đối với HC Down:

b-hCG ≥ 2 MoM (multiples of the median = các bội số của trung vị) và PAPP-A ≤ 0,3 MoM.

Ngưỡng nguy cơ đối với HC Edward:

b-hCG ≤ 0, 2 MoM và PAPP-A ≤ 0,2 MoM.

Quý 2 của thai kỳ (15-22 tuần): cần thử triple test: AFP, b-hCG, uE3.

Ngưỡng nguy cơ đối với HC Down là AFP≤ 0,7 MoM, b-hCG ≥ 2 MoM, uE3 ≤ 0,7 MoM;

Ngưỡng nguy cơ đối với HC Edward là AFP≤ 0,7 MoM, b-hCG ≤ 0,7 MoM, uE3 ≤ 0,7 MoM.

Hội chứng trên được một phần mềm máy vi tính chuyên dụng tính toán, người thày Thu*c sẽ căn cứ vào kết quả sàng lọc trước sinh này để quyết định chẩn đoán thêm bằng cho chọc ối (lấy 10-20 ml dịch ối) để chẩn đoán xác định bằng Kỹ thuật lai tại chỗ huỳnh quang hoặc Nhiễm sắc thể đồ nếu phát hiện:

3 nhiễm sắc thể 21 (Trisomy 21), đó là Hội chứng Down;

3 nhiễm sắc thể 18 (Trisomy 18) hoặc chuyển đoạn nhiễm sắc thể 18 sang nhiễm sắc thể 14, đó là Hội chứng Edward.

Cũng có thể phát hiện các dị tật ống thần kinh (Neural tube defects: NTD) ở quý 2 của thai kỳ khi AFP ≥ 2,5 MoM và nhờ siêu âm.

Nguồn: Internet.