Công ty cho biết những người tham gia thử nghiệm là những người lớn hơn 18 tuổi chưa được tiêm phòng với xác nhận đã tiếp xúc với một người mắc covid-19 trong vòng 8 ngày qua.
Thu*c azd7442 làm giảm 33% nguy cơ phát triển covid-19 có triệu chứng so với giả dược, điều này không có ý nghĩa về thống kê, công ty báo cáo.
Mene Pangalos, Phó chủ tịch điều hành AstraZeneca, cho biết: “Mặc dù thử nghiệm này không đáp ứng tiêu chí chính chống lại bệnh có triệu chứng, chúng tôi được khuyến khích bởi sự bảo vệ được thấy ở những người tham gia xét nghiệm PCR âm tính sau khi điều trị với AZD7442”.
AstraZeneca cũng đang nghiên cứu phương pháp điều trị trong thử nghiệm cho bệnh nhân phơi nhiễm trước và để ngăn ngừa bệnh nặng hơn.
Liệu pháp kháng thể đơn dòng thuộc nhóm Thu*c bắt chước các kháng thể tự nhiên mà cơ thể sản xuất để chống lại nhiễm trùng.
Regeneron pharmaceuticals và eli lilly & co đều đã phát triển các liệu pháp kháng thể đơn dòng đã được phép sử dụng ở mỹ để điều trị bệnh nhân nhiễm coronavirus mới.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (EMA) đã phê duyệt liệu pháp của Regeneron Pharmaceuticals (Mỹ) và đang xem xét các loại Thu*c tương tự của Eli Lilly & Co (Mỹ), Celltrion (Hàn Quốc) và một loại được phát triển bởi GlaxoSmithKline (Anh) và Vir Biotechnology (Mỹ).
Vào tháng 10.2020, astrazeneca từng ký hợp đồng với tập đoàn lonza (thụy sĩ) để sản xuất Thu*c kháng thể ở thành phố portsmouth, bang new hampshire (mỹ) bắt đầu từ nửa đầu năm 2021.
AZD7442 đang được phát triển với sự hỗ trợ của chính phủ Mỹ.
Vào tháng 3.2021, astrazeneca đã công bố một thỏa thuận với chính phủ mỹ để cung cấp tới nửa triệu liều Thu*c azd7442. hôm 15.6, công ty cho biết đang đàm phán với chính phủ mỹ về các bước tiếp theo trong thỏa thuận.
Thu*c kháng thể đơn dòng regn-cov2 của regeneron pharmaceuticals từng được sử dụng để điều trị cho tổng thống donald trump lúc còn đương chức sau khi ông mắc covid-19 vào tháng 10.2020. Thu*c này bao gồm hai kháng thể đơn dòng nhắm vào protein đột biến mà coronavirus sử dụng để xâm nhập vào tế bào.
Ông Trump đã được điều trị bằng Thu*c này dựa trên yêu cầu của các bác sĩ.
“trong một thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân covid-19, casirivimab và imdevimab (hai kháng thể regn-cov2) được dùng cùng nhau, đã cho thấy làm giảm số lần nhập viện hoặc vào phòng cấp cứu liên quan đến covid-19 ở những bệnh nhân có nguy cơ tiến triển bệnh cao trong vòng 28 ngày sau khi điều trị so với giả dược. tính an toàn và hiệu quả của liệu pháp nghiên cứu này để sử dụng trong điều trị covid-19 tiếp tục được đánh giá”, cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm mỹ (fda) cho biết hôm 21.11.
Kết quả thử nghiệm do hãng dược regeneron pharmaceuticals công bố vào tháng 10.2020 cho thấy regn-cov2 có thể giúp điều trị bệnh nhân covid-19 bên ngoài bệnh viện, giảm mức độ lây nhiễm vi rút và nhu cầu chăm sóc y tế.
Các kết quả trước đó, được công bố vào tháng 9, đã thúc đẩy lãnh đạo Regeneron liên hệ với FDA để theo đuổi việc cấp phép sử dụng khẩn cấp.
Cơ quan này cho biết việc cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp khác với giấy chứng nhận của fda. quyết định của fda được đưa ra khi các ca bệnh, nhập viện và Tu vong do covid-19 ở mỹ vào thời điểm đó đều có xu hướng tăng.