Tập đoàn dược phẩm Sanofi của Pháp thừa nhận đang bị điều tra và rối loạn cảm xúc lưỡng cực.
Thuốc này được đưa vào thị trường từ năm 1967. Tuy nhiên, trong thời gian những năm 1960-1980, giới y khoa đã bắt đầu nhận thấy hiện tượng dị tật thai nhi ở những thai phụ dùng Thuốc.
Trong tuyên bố mới nhất, cho biết sẽ tiếp tục "hợp tác đầy đủ với giới chức tư pháp" và "tự tin" vào kết quả của quá trình điều tra.
Hồi tháng 1/2019, Sanofi đã nhấn mạnh rằng sẽ không tham gia vào bất kỳ kế hoạch bồi thường nào Thuốc Depakine.
Hiện Depakine và các loại Thuốc làm từ hoạt chất sodium valproate vẫn được lưu hành vì tính hiệu quả trong điều trị bệnh.
Ngoài ra, việc cảnh báo cũng đã được tăng cường với phụ nữ mang thai khi uống Depakine bởi Thuốc làm tăng nguy cơ dị tật thai nhi và trẻ sinh ra bị tự kỷ hay chậm phát triển về tâm-vận động./.
Chủ đề liên quan:
bị điều tra depakine dị tật thai nhi điều tra điều trị bệnh động kinh động kinh hoạt chất sodium valproate liên quan Sanofi thuốc depakine