Chị Nguyễn Thị Minh (sinh năm 1977) đã trải qua hành trình 20 năm tìm kiếm một hy vọng được làm mẹ đầy nước mắt.
Với chị, mọi cánh cửa dường như rất hẹp, vậy mà nhờ sự hỗ trợ của các biện pháp can thiệp sinh sản hiện đại, vợ chồng chị đã vỡ òa hạnh phúc khi có đứa con chào đời khỏe mạnh ở tuổi 42.
Tại buổi hội thảo tổng kết “Tuần lễ vàng ươm mầm hạnh phúc 2020-Hạnh phúc sẻ chia” diễn ra ngày 12/7, chị Minh bế cậu con trai 9 tháng tuổi tâm sự sau 20 năm trải qua nhiều cung bậc cảm xúc. Chị nhớ lại, hai vợ chồng có lúc tuyệt vọng vì có bao nhiêu tiền lại lên khăn gói quả mướp đi chữa hiếm muộn. Đến nay hạnh phúc luôn thường trực trong đôi mắt của đôi vợ chồng đã ở tuổi U50.
Sinh năm 1977, chị Nguyễn Thị Minh và anh Mẫn Xuân Minh (sinh năm 1973), ở (Hiệp Hòa, Bắc Giang) là trường hợp hiếm muộn đến 20 năm. Anh chị kết hôn vào năm 2000, chị mang thai ngoài tử cung 2 lần, phải cắt bỏ vòi tử cung, chị lại có tiền sử lạc nội mạc tử cung.
Đến năm 2008, hai vợ chồng đã làm thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) tại một bệnh viện lớn nhưng kết quả không thành công.
Sau đó, cả hai tìm đến Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội vào tháng 11/2018. Các bác sỹ đã chỉ định thực hiện IVF cho hai vợ chồng. Hai tháng sau, chị Minh hồi hộp với cuộc chuyển phôi lần đầu tiên. Khi đó, các bác sỹ cũng khuyên chị cân nhắc vì niêm mạc rất xấu, khó thụ thai. Tiếp theo, chị phải nằm viện liên tục, bị tiểu đường thai kỳ… Vượt qua tất cả, sau nhiều nỗ lực, chị sinh con đầu lòng là một bé trai khỏe mạnh vào năm 2019.
Tại buổi tổng kết có sự hiện diện của hơn 500 cặp vợ chồng từng điều trị hiếm muộn thành công. Họ đã chia sẻ nhiều câu chuyện xúc động về hành trình “tìm con."
Mỗi gia đình, mỗi trường hợp là một câu chuyện riêng, không ai giống ai nhưng điểm chung là họ đã có được niềm hạnh phúc là những thiên thần nhỏ sau tháng ngày chạy chữa hiếm muộn nhờ những can thiệp từ các kỹ thuật hỗ trợ sinh sản hiện đại.
Như gia đình chị Lê Thị Xuân (1984) và anh Nguyễn Minh Thắng (1977) (Sóc Sơn, Hà Nội). Kết hôn năm 2006, đến năm 2007, chị sinh bé gái khoẻ mạnh bình thường. Nhưng đến năm 2012, khi sinh bé trai thứ hai, bé chẳng may bị bệnh do bố mẹ đều mang gene Thalassemia và mất khi vừa 1 tuổi.
Năm 2018, hai vợ chồng tìm đến Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội. Tại đây, gia đình được các bác sỹ tư vấn thực hiện thụ tinh ống nghiệm với sự hỗ trợ của kỹ thuật sàng lọc di truyền tiền làm tổ, kết quả đã chuyển phôi thành công ngay từ lần đầu can thiệp. Chị Xuân đã sinh hai bé (1 trai 1 gái) vào đầu năm 2019 và hai bé hoàn toàn khỏe mạnh, không mang gene Thalassemia như bố mẹ.
Một trường hợp cả hai vợ chồng cùng mang gene Thalassemia khác là chị Nguyễn Thị Minh Nguyệt (1984) và anh Nguyễn Văn Luân (1985) (Bắc Ninh). Kết hôn năm 2007, anh chị có con đầu lòng vào năm 2014 nhờ thực hiện thụ tinh nhân tạo (IUI) tại một bệnh viện khác nhưng không may bé bị Thalassemia (hàng tháng, bé phải vào Viện Huyết Học và Truyền máu Trung ương để truyền máu).
Đến tháng 6/2018, hai vợ chồng thực hiện IVF tại Khi vừa sinh, nhờ sự tư vấn của bác sỹ, hai vợ chồng đã lấy tế bào gốc từ cuống rốn của con gái để cấy ghép tế bào gốc cho con trai mắc Những năm qua, các bác sỹ của Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội đã thực hiện thành công hàng ngàn ca, trong đó có không ít ca khó như hiếm muộn trên 20 năm thất bại sau nhiều lần IVF, cả hai vợ chồng cùng mang gene tan máu bẩm sinh (Thalassemia), người chồng vô tinh... Bác sỹ Nguyễn Khắc Lợi-Giám đốc Bệnh viện Nam học và Thùy Giang (Vietnam+)