Nhân viên y tế chăm sóc bệnh nhân
trong tuyên bố của mình, eli lilly cho biết hãng đã tiến hành thử nghiệm phương pháp điều trị kết hợp loại kháng thể đơn dòng etesevimab với liều lượng 1400mg với một loại kháng thể khác là có liều lượng 700mg theo ba giai đoạn.
giai đoạn thứ ba được tiến hành đối với 769 người trên 12 tuổi với các triệu chứng mắc covid-19 từ nhẹ đến trung bình. những người này nằm trong nhóm nguy cơ cao vì độ tuổi và bệnh lý nền. trong số này, 511 người được điều trị bằng hỗn hợp hai loại Thu*c trên, trong khi 258 người được cho dùng giả dược.
Kết quả cho thấy có bốn trường hợp phải nhập viện và không có ca Tu vong nào được ghi nhận ở nhóm được điều trị phương pháp phối hợp hai trên.
Trong khi đó, ở nhóm dùng giả dược, có bốn người Tu vong và 11 người phải nhập viện. điều này đồng nghĩa phương pháp kết hợp hai loại tổng hợp của eli lilly giúp giảm nguy cơ Tu vong hoặc nhập viện lên tới 87%.
Các kết quả mới nhất bổ sung vào dữ liệu trước đó được eli lilly báo cáo hồi tháng một, theo đó sử dụng phối hợp hai này với liều lượng khác nhau và cũng cho thấy hiệu quả trong việc giảm nguy cơ nhập viện hay tỷ vong ở bệnh nhân mắc covid-19.
Giám đốc khoa học của eli lilly daniel skovronsky nhấn mạnh các kết quả nhất quán được quan sát trong nhiều nhóm thử nghiệm khác nhau, ngay cả khi xuất hiện các biến thể mới của virus sars-cov-2, cho thấy và etesevimab duy trì tác dụng chống lại một loạt các biến thể.
Các đơn dòng là những protein được chỉnh sửa để bắt chước khả năng chống lại các virus của hệ miễn dịch con người. việc cung cấp
Hãng dược regeneron pharmaceuticals (mỹ) cũng đã phát triển một loại Thu*c điều trị covid-19 dựa trên loại tương tự này và đã được fda cấp phép trước đó./.
Dòng sự kiện: Dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19