Pfizer, BioNTech nộp đơn xin cấp phép khẩn cấp vắcxin COVID-19 tại EU

Nhân viên y tế tiêm thử nghiệm vắcxin ngừa COVID-19 trên tình nguyện viện tại Hollywood, Florida, Mỹ. (Ảnh: AFP/ TTXVN)

Công ty dược phẩm mỹ và đức pfizer/biontech ngày 1/12 thông báo đã nộp đơn cho cơ quan dược phẩm châu âu (ema) xin có điều kiện đối với vắcxin phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp covid-19, do hai công ty này bào chế.

Trong quá trình theo đuổi để được tại châu âu, pfizer/biontech cho biết sẽ đề nghị liên minh châu âu (eu) có điều kiện cho vắcxin tiềm năng của mình.

Trước đó, ngày 18/11, pfizer/biontech đã đưa ra kết quả thử nghiệm cuối cùng, theo đó, vắcxin tiềm năng của hai hãng này có thể đạt hiệu quả trong việc ngăn chặn tới 95%, mà không gây quan ngại về an toàn lớn nào.

Điều này làm dấy lên triển vọng Mỹ và châu Âu có thể Trong khi đó, tuần trước, Chính phủ Anh cho biết

Hiện chính phủ đức đang chuẩn bị để các trung tâm tiêm chủng đặc biệt sẵn sàng hoạt động vào giữa tháng 12 mặc dù chưa chắc đã có vắcxin phòng vào thời điểm đó.

Theo ông spahn, các nhân viên y tế sẽ tiêm vắcxin phòng cho người dân thông qua đội lưu động và tại các trung tâm tiêm chủng do vắcxin do pfizer/biontech bào chế, phải được giữ ở -70 độ c.

Tháng trước, ông spahn dự kiến đức sẽ có khoảng 100 triệu liều vắcxin của pfizer/biontech, đồng thời hy vọng sẽ có thêm nhiều loại vắcxin được vào mùa xuân hoặc đầu mùa hè./.

Dòng sự kiện: Vắcxin phòng, chống COVID-19