Singapore thử nghiệm giai đoạn cuối kháng thể chống virus SARS-CoV-2

Nhân viên y tế lấy mẫu dịch xét nghiệm COVID-19 cho người dân tại Singapore ngày 10/6/2020. (Nguồn: AFP/TTXVN)

Theo phóng viên ttxvn tại singapore, giai đoạn cuối thử nghiệm lâm sàng kháng thể chống lại gây bệnh covid-19 do công ty công nghệ sinh học tychan của singapore phát triển đã bắt đầu được thực hiện từ ngày 11/12.

Loại kháng thể này có thể giúp bệnh nhân nhiễm phục hồi nhanh hơn đồng thời làm chậm quá trình lây nhiễm.

Có 1.305 bệnh nhân có kết quả xét nghiệm dương tính với sẽ tình nguyện tham gia thử nghiệm.

Nếu các cuộc lâm sàng thành công, loại kháng thể này sẽ được cơ quan khoa học y tế singapore (has) và các cơ quan quản lý khác trình lên để xem xét như một loại Thu*c điều trị mới.

Hồi tháng 10 vừa qua, has đã "bật đèn xanh" cho tychan bắt đầu tiến hành các giai đoạn cuối.

Theo ông ooi eng eong, đồng sáng lập công ty tychan, giai đoạn một kéo dài 6 tuần hồi tháng sáu với 23 tình nguyện viên khỏe mạnh đã mang lại kết quả tốt về độ an toàn.

Công ty tychan đang tìm kiếm sự hợp tác với các cơ sở y tế khác tại các quốc gia có tỷ lệ nhiễm vẫn còn cao.

Bộ quốc phòng, bộ y tế và ban phát triển kinh tế của singapore nằm trong số các đối tác mà tychan hợp tác để phát triển loại này.

Các cuộc lâm sàng thường được thực hiện theo 4 giai đoạn, bắt đầu với một nhóm nhỏ để kiểm tra độ an toàn và các tác dụng phụ của Thu*c, sau đó được tiến hành với các nhóm lớn hơn để quyết định về tính hiệu quả.

Cùng ngày, quỹ đầu tư trực tiếp nga (rdif) thông báo nhằm tăng mức độ hiệu quả của vaccine thử nghiệm phòng covid-19 của mình, hãng dược phẩm astrazeneca (anh) sẽ bắt đầu thử nghiệm lâm sàng việc kết hợp vắcxin này với của nga.

Theo thông báo của rdif, các cuộc sẽ được khởi động vào cuối năm nay.

Trong khi đó, astrazeneca cho biết đang cân nhắc kết hợp các loại vaccine khác nhau và sẽ sớm bắt đầu với vaccine sputnik v do viện gamaleya của nga phát triển.

Sự hợp tác giữa một trong những công ty dược phẩm hàng đầu của Anh với viện nghiên cứu khoa học được Chính phủ Nga bảo trợ càng cho thấy tính cấp bách trong việc phát triển một vắcxin hiệu quả để đẩy lùi dịch COVID-19, vốn đã cướp đi sinh mạng của hơn 1,5 triệu người.

Các nhà phát triển

Theo Roche, xét nghiệm Elecsys tìm Hãng cũng đã nộp đơn lên Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ để được cấp phép sử dụng khẩn cấp./.

Dòng sự kiện: Dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19