Tin y tế hôm nay

Tin y tế

Bộ Y tế thông tin về vaccine Sinopharm - loại vaccine COVID-19 đầu tiên của Trung Quốc được WHO phê duyệt

MangYTe - Vaccine Sinopharm được bảo quản trong điều kiện từ 2-8 độ C, thời hạn sử dụng là 2 năm. Điều kiện bảo quản và vận chuyển dễ dàng sẽ giúp giảm chi phí vận chuyển và lưu kho của vaccine này.

Tại cuộc họp thường trực ban chỉ đạo quốc gia phòng chống dịch covid-19 sáng 18/6, lãnh đạo bộ y tế báo cáo, hiện nước ta đã chính thức tiếp cận được 2 loại vaccine của astra zeneca và sputnik v.

Trong thời gian tới, bên cạnh nguồn vaccine của pfizer đã ký kết, việt nam dự kiến tiếp nhận thêm một số loại vaccine đã được tổ chức y tế thế giới cấp phép lưu hành khẩn cấp (gồm: 3 loại vaccine astra zeneca (sản xuất tại hàn quốc, ấn độ và châu âu); johnson & johnson; moderna; sinopharm; sinovac; pfizer) qua chương trình covax facility.

Bên cạnh đó, việt nam tiếp tục nhận viện trợ song phương của các nước. vừa qua, bộ y tế tiếp nhận gần 1 triệu liều vaccine astra zeneca từ chính phủ nhật bản và dự kiến những ngày tới, bộ y tế sẽ tổ chức tiếp nhận vaccine do chính phủ cộng hòa nhân dân trung hoa tài trợ.

Về vaccine của sinopharm, sáng 19/6, bộ y tế đã có những thông tin về quá trình phát triển loại vaccine này.

Sau khi dịch bệnh covid-19 bùng phát tại trung quốc vào năm 2020, tháng 2/2020 viện nghiên cứu sinh phẩm bắc kinh thuộc sinopharm cnbg đã tiến hành nghiên cứu vaccine covid-19 bằng công nghệ bất hoạt.

Vaccine của Sinopharm


Sau khi nghiên cứu trong phòng thí nghiệm và thử nghiệm thành công trên động vật, cuối tháng 4/2020 vaccine này đã được cục quản lý dược trung quốc phê chuẩn tiến hành thử nghiệm trên người.

Ngày 23/6/2020, vaccine bắt đầu được thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tại các tiểu vương quốc arab thống nhất (uae), bahrain, ai cập, peru, maroc và argentina.

Ngày 9/12/2020, bộ y tế uae chấp thuận cấp phép đăng ký chính thức vaccine covid-19 của sinopharm, công bố hiệu quả bảo vệ đạt 86%.

Ngày 30/12/2020, cục quản lý dược trung quốc đã cấp phép sử dụng có điều kiện đối với vaccine này, công bố hiệu quả bảo vệ đạt 79.34%; tỷ lệ sinh ra kháng thể trung hòa là 99,52%.

Ngày 1/4/2021, bộ y tế hungary cấp giấy chứng nhận gmp eu, sinopharm là doanh nghiệp vaccine đầu tiên của trung quốc được cấp chứng nhận này.

Ngày 7/5/2021, vaccine sinopharm được tổ chức y tế thế giới (who) xếp vào danh sách sử dụng khẩn cấp (eul), ghi nhận hiệu quả bảo vệ đạt 78.2%, trở thành vaccine thứ 6 trên thế giới được xét vào danh sách này. đây cũng là vaccine đầu tiên sử dụng công nghệ bất hoạt được lọt vào danh sách eul của who.

Ngày 31/5/2021, sinopharm đã bắt đầu cung cấp vaccine cho chương trình covax, giúp các nước có thể tiếp cận với vaccine một cách công bằng.

Ngày 3/6/2021, vaccine sinopharm được bộ y tế việt nam phê duyệt sử dụng khẩn cấp, trở thành vaccine thứ 3 được việt nam phê duyệt sau astrazeneca và sputnik v.

Tới nay, sinopharm đã sản xuất hơn 450 triệu liều vaccine, trong đó 100 triệu liều được cung cấp thông qua hình thức viện trợ chính phủ và bán thương mại cho các doanh nghiệp. vaccine sinopharm đã cung cấp tới hơn 70 quốc gia. hiện tại đã có hơn 100 quốc gia có nhu cầu đặt mua vaccine của sinopharm.

Vaccine sinopharm được bảo quản trong điều kiện từ 2-8 độ c, thời hạn sử dụng là 2 năm. điều kiện bảo quản và vận chuyển dễ dàng sẽ giúp giảm chi phí vận chuyển và lưu kho của vaccine này.

Sinopharm là đơn vị sản xuất vaccine lớn nhất tại trung quốc. để đáp ứng nhu cầu của thị trường trong và ngoài nước, sinopharm đang tiếp tục mở rộng năng lực sản xuất vaccine covid-19, mục tiêu trở thành nhà cung cấp vaccine covid-19 lớn nhất thế giới, để vaccine này được phổ cập rộng rãi hơn tới người tiêu dùng.

PV

Mạng Y Tế
Nguồn: Gia đình (http://giadinh.net.vn/y-te/bo-y-te-thong-tin-ve-vaccine-sinopharm-loai-vaccine-covid-19-dau-tien-cua-trung-quoc-duoc-who-phe-duyet-20210619093245742.htm)

Tin cùng nội dung

  • Nếu thay được vaccine Quinvaxem, Chính phủ và Bộ Y tế đã thay rồi. Bộ Y tế sẽ tổ chức giao lưu trực tuyến để giải thích cho người dân hiểu sau các sự cố Tu vong liên quan đến vaccine.
  • Hội đồng chuyên môn gồm các chuyên gia của Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, BV Nhi Trung ương và Sở Y tế Hải Dươngđã họp và đánh giá toàn bộ quy trình tiêm chủng, khám sàng lọc cũng như quy trình tiếp nhận, vận chuyển và bảo quản vaccine. Hội đồng kết luận trẻ Tu vong do sốc nhiễm khuẩn trên nền nhiễm khuẩn huyết, không có bằng chứng liên quan đến vaccine và quy trình tiêm chủng.
  • Kết quả của cuộc thử nghiệm cho thấy Thu*c này giảm phân nửa rủi ro mắc bệnh ở trẻ em châu Phi từ 5 đến 7 tháng tuổi.
  • Khi bị chó, mèo cắn, nhiều người lo lắng không dám đi tiêm ngừa vì “nghe nói” tiêm Thu*c này vào bị “suy dinh dưỡng”.
  • Kết quả đánh giá độc lập của 16 chuyên gia hàng đầu của WHO về NRA đã nhận định Việt Nam đạt tiêu chuẩn hệ thống quản lý quốc gia về vaccine theo tiêu chuẩn của Tổ chức Y tế thế giới.
  • Dịch bệnh truyền nhiễm như thủy đậu, viêm não, tay chân miệng… bắt đầu vào mùa. Vì sao nhiều trường hợp dù đã tiêm vaccine vẫn mắc bệnh?
  • Từ đầu năm 2015 đến nay không ghi nhận dịch sởi, rubella dù đây là 2 bệnh rất dễ lây lan trong cộng đồng và hiện đã bước vào thời điểm của mùa dịch. Điều này chứng tỏ trong cộng đồng dân cư đã có miễn dịch đầy đủ
  • Virus HPV (Human papilloma virus) lâu nay được coi là tác nhân gây bệnh ung thư cổ tử cung ở phụ nữ.
  • Theo các chuyên gia y tế, việc chờ bằng được vaccine dịch vụ để tiêm cho trẻ sẽ kéo dài thời gian trẻ không được phòng bệnh, thậm chí rất nguy hiểm vì nếu trẻ không được tiêm chủng đúng lịch có thể sẽ bị mắc bệnh trước
  • Vaccine đậu mùa bảo vệ cơ thể khỏi các nhiễm trùng bằng cách giúp cơ thể hình thành miễn dịch chống lại virus đậu mùa
Tải ứng dụng Mạng Y Tế trên CH PLAY