Tin y tế hôm nay

Tin y tế

FDA Mỹ chấp thuận vaccine COVID-19 của Moderna

Hội đồng chuyên gia cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) xác nhận tính an toàn và hiệu quả của loại vaccine COVID-19 do hãng dược phẩm Moderna phát triển, bỏ phiếu thông qua với tỷ lệ 20-0.

Hội đồng chuyên gia cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm mỹ (fda) xác nhận tính an toàn và hiệu quả của loại vaccine covid-19 do hãng dược phẩm moderna phát triển, bỏ phiếu thông qua với tỷ lệ 20-0.

Nguồn tin trên Reuters cho hay, hôm 17/12 vừa qua, hội đồng chuyên gia cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) xác nhận tính an toàn và hiệu quả của loại do hãng dược phẩm Moderna phát triển, khuyến nghị FDA nhanh chóng chấp thuận để triển khai tiêm chủng.

Fda mỹ chấp thuận vaccine covid-19 của moderna

Hội đồng chuyên gia fda đã bỏ phiếu thông qua với tỉ lệ 20-0. các chuyên gia kết luận vaccine covid-19 do moderna phát triển an toàn và hiệu quả để sử dụng khẩn cấp. theo hội đồng chuyên gia, của vaccine covid-19 của moderna vượt trội so với rủi ro đối với những người từ 18 tuổi trở lên. theo vtc.

Hôm 15/12, fda cho biết phác đồ 2 mũi tiêm vaccine của moderna đã được xác nhận trong một thử nghiệm lâm sàng hiệu quả 94%, đặc biệt hiệu quả đối với bệnh nặng. báo cáo của fda cho biết loại vaccine này không gây ra các vấn đề an toàn lớn.

Đến nay, chính phủ mỹ đã đặt hàng tổng cộng 200 triệu liều vaccine của moderna. công ty này cho biết, khoảng 20 triệu liều dự kiến sẽ được bàn giao vào cuối tháng 12, phần còn lại sẽ giao đến vào quý đầu tiên của năm 2021.

Tuần trước, các thành viên ban tư vấn của fda đã đồng ý đề nghị fda cấp phép vaccine ngừa covid-19 do hãng dược pfizer của mỹ và đối tác biontech của đức phát triển. loại vaccine này sau đó được fda đồng ý cấp phép sử dụng khẩn cấp và được xuất xưởng vào cuối tuần trước.

Mạng Y Tế
Nguồn: Afamily (https://afamily.vn/fda-my-chap-thuan-vaccine-covid-19-cua-moderna-20201218095342293.chn)
Từ khóa: vaccine COVID-19

Tin cùng nội dung

  • Nếu thay được vaccine Quinvaxem, Chính phủ và Bộ Y tế đã thay rồi. Bộ Y tế sẽ tổ chức giao lưu trực tuyến để giải thích cho người dân hiểu sau các sự cố Tu vong liên quan đến vaccine.
  • Hội đồng chuyên môn gồm các chuyên gia của Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia, Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, BV Nhi Trung ương và Sở Y tế Hải Dươngđã họp và đánh giá toàn bộ quy trình tiêm chủng, khám sàng lọc cũng như quy trình tiếp nhận, vận chuyển và bảo quản vaccine. Hội đồng kết luận trẻ Tu vong do sốc nhiễm khuẩn trên nền nhiễm khuẩn huyết, không có bằng chứng liên quan đến vaccine và quy trình tiêm chủng.
  • Kết quả của cuộc thử nghiệm cho thấy Thu*c này giảm phân nửa rủi ro mắc bệnh ở trẻ em châu Phi từ 5 đến 7 tháng tuổi.
  • Khi bị chó, mèo cắn, nhiều người lo lắng không dám đi tiêm ngừa vì “nghe nói” tiêm Thu*c này vào bị “suy dinh dưỡng”.
  • Kết quả đánh giá độc lập của 16 chuyên gia hàng đầu của WHO về NRA đã nhận định Việt Nam đạt tiêu chuẩn hệ thống quản lý quốc gia về vaccine theo tiêu chuẩn của Tổ chức Y tế thế giới.
  • Dịch bệnh truyền nhiễm như thủy đậu, viêm não, tay chân miệng… bắt đầu vào mùa. Vì sao nhiều trường hợp dù đã tiêm vaccine vẫn mắc bệnh?
  • Từ đầu năm 2015 đến nay không ghi nhận dịch sởi, rubella dù đây là 2 bệnh rất dễ lây lan trong cộng đồng và hiện đã bước vào thời điểm của mùa dịch. Điều này chứng tỏ trong cộng đồng dân cư đã có miễn dịch đầy đủ
  • Virus HPV (Human papilloma virus) lâu nay được coi là tác nhân gây bệnh ung thư cổ tử cung ở phụ nữ.
  • Theo các chuyên gia y tế, việc chờ bằng được vaccine dịch vụ để tiêm cho trẻ sẽ kéo dài thời gian trẻ không được phòng bệnh, thậm chí rất nguy hiểm vì nếu trẻ không được tiêm chủng đúng lịch có thể sẽ bị mắc bệnh trước
  • Vaccine đậu mùa bảo vệ cơ thể khỏi các nhiễm trùng bằng cách giúp cơ thể hình thành miễn dịch chống lại virus đậu mùa
Tải ứng dụng Mạng Y Tế trên CH PLAY