Theo chính phủ mỹ và người đồng sáng lập công ty dược phẩm biontech, đơn đề nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp vắcxin ngừa covid-19 do hai hãng dược phẩm pfizer (mỹ) và biontech (đức) phối hợp phát triển sẽ được nộp lên cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm (fda), mỹ ngày 20/11.
Bộ trưởng Y tế Mỹ Alex Azar đã xác nhận thông tin trên trong cuộc họp báo ngày 19/11 tại Washington.
Trước đó, Việc xin cấp phép vắcxin này chỉ mang tính ngắn hạn nhằm ứng phó với tình hình dịch bệnh khẩn cấp hiện nay, có thể được thu hồi hoặc điều chỉnh tùy thuộc hiệu quả và an toàn thực tế sử dụng sau đó.
Hiện chưa rõ FDA sẽ xem xét hồ sơ trong bao lâu.
Người đứng đầu cơ quan phát triển vắcxin Mỹ Moncef Slaoui từng đề cập khả năng Ngày 18/11 vừa qua, Dòng sự kiện:
Chủ đề liên quan:
BioNTech chương trình Chương trình tiêm chủng của Mỹ Pfizer tác dụng phụ thí điểm tiêm chủng Vắcxin ngừa covid-19