Theo bộ trưởng y tế anh matt hancock, chính phủ nước này đã giao cho mhra về vắcxin của astrazeneca, qua đó cung cấp các dữ liệu và xác định tính hiệu quả, an toàn theo đúng tiêu chuẩn quy định.
Hiện Anh có hợp đồng mua 100 triệu liều vắcxin của hãng liên doanh dược phẩm Anh-Thụy Điển này.
Bộ Y tế Anh cho biết nước này dự kiến nhận được 4 triệu liều vắcxin vào cuối năm nay và 40 triệu liều vào cuối tháng 3/2021.
Tuy nhiên, ngày 26/11, AstraZeneca thông báo cần tiến hành thử nghiệm bổ sung đối với vắcxin do hãng sản xuất, tuy nhiên hoạt động này không ảnh hưởng đến quy trình thẩm định Ngoài vắcxin của astrazeneca, chính phủ anh cũng đã chính thức mhra thẩm định vắcxin do công ty dược phẩm mỹ và đức pfizer/biontech đồng phát triển.
Trước đó, Pfizer/BioNTech cũng đã thông báo vắcxin do 2 công ty sản xuất đạt hiệu quả ngừa COVID-19 trên 90%.
Trong khi đó, nhóm phát triển vắcxin ngừa covid-19 sputnik v của nga đã đề xuất với kết hợp việc tiêm vắcxin của họ với mũi tiêm sputnik v để tăng hiệu quả trong lần thử nghiệm lặp lại.
Trong thông báo đề xuất trên tài khoản Twitter, nhóm trên nêu rõ phác đồ tiêm phòng vắcxin AstraZeneca đầy đủ hiện tại đã cho thấy hiệu quả 62%.
Nhóm tin tưởng rằng một phác đồ kết hợp giữa mũi tiêm với sputnik v, dựa trên virus adenovirus ở người, có thể làm tăng hiệu quả của vắcxin và có khả năng tái chủng ngừa.
Theo WHO, tính đến đầu tháng 10 vừa qua, các chuyên gia trên thế giới đã nghiên cứu phát triển 193 vắcxin ngừa COVID-19, trong đó 42 vắcxin đang được thử nghiệm lâm sàng.
Pfizer và BioNTech là những hãng dược đầu tiên công bố số liệu thử nghiệm vắcxin COVID-19 trên diện rộng thành công.
Theo kế hoạch cung ứng, hai công ty trên hy vọng sẽ cung cấp tối đa 50 triệu liều vắcxin trên toàn thế giới trong năm 2020 và tối đa 1,3 tỷ liều trong năm 2021.
Tập đoàn công nghệ sinh học Moderna Inc của Mỹ ngày 16/11 thông báo vắcxin thử nghiệm của hãng này đã phát huy tới 94,5% hiệu quả trong việc ngăn chặn virus SARS-CoV-2./.
Dòng sự kiện: Vắcxin phòng, chống COVID-19
Chủ đề liên quan:
astrazeneca bên thứ ba cấp phép sản phẩm vắcxin đánh giá đánh giá độc lập độc lập thẩm định về vắcxin vắcxin Vắcxin ngừa covid-19 yêu cầu