Các xét nghiệm và ý nghĩa thực tiễn đánh giá S*nh l* sinh hóa máu

Các xét nghiệm đánh giá S*nh l* sinh hóa máu

Xét nghiệm đếm tế bào máu

Phương pháp thủ công

Ưu điểm: Độ chính xác cao.

Nhược điểm: Độ pha loãng, độ lặp lại, phân bố tế bào trên làm máu không đều.

Phương pháp máy tự động

Nhanh, độ lặp lại tốt.

Nhược điểm: Nhân hồng cầu và nhân bạch cầu khó phân biệt.

Xét nghiệm huyết sắc tố

Bình thường 120 - 150g (nữ) 130 - 160 g/1 (nam).

Các chỉ số hồng cầu

MCV, MHC, MHCH.

Đo thể tích máu

Thể tích máu toàn bộ: Gắn Cr 51 lên hồng cầu bệnh nhân rồi truyền trả lại, sau 30 phút đo lại mẫu - Thể tích máu tính bằng công thức sau:

Thể tích máu = Cpm hồng cầu truyền vào / Cpm hồng cầu rút ra/ml máu rút ra

Cpm: Hoạt tính phóng xạ đo được.

Có giá trị trong chẩn đoán đa hồng cầu thật.

Khôi hồng cầu: Tính theo công thức

Thể tích khôi hồng cầu = thể tích máu (ml) X hematocrit X 0,92 Thể tích huyết tương = (Thể tích máu toàn bộ) - (Thể tích khối hồng cầu).

pH máu

Ở dạng trung tính 7,3; pH < 7 : nhiễm toan; pH > 7,6: nhiễm kiềm.

Các xét nghiệm sinh hóa máu

Protein, men, gốc tự do, muối khoáng.

Ý nghĩa thực tiễn của S*nh l*, sinh hóa máu trong an toàn truyền máu

Vai trò của enzym: Các enzym được giải phóng do chuyển hóa trong tế bào làm giảm pH máu, đồng thời làm hại màng hồng cầu, giảm hoạt động của bơm natri làm cho chất lượng trao đổi oxy của hồng cầu giảm sút - chất lượng máu giảm.

Các gốc tự do làm tổn thương hệ thông chống oxy hóa (cả nhóm enzym và nhóm không phải enzym), do đó tế bào càng tổn thương.

Chuỗi phản ứng men tác động lên chuyển hóa acid arachidonic tạo ra nhiều chất gây tăng thấm mạch, đồng thời tác động lên hệ thống đông máu gây rối loạn đông máu, đông máu rải rác trong lòng mạch, chảy máu.

Trong máu bảo quản (khôi hồng cầu) các men hồng cầu, các gổíc tự do làm giảm chất lượng máu, giảm độ an toàn. Đồng thời sự có mặt của gốc tự do, các chất hóa học trung gian trong huyết tương và dịch bảo quản sẽ gây phan ứng sốt, dị ứng, sốc phản vệ khi truyền máu chất lượng giảm.