Giải nỗi sợ chọc ối của mẹ bầu nguy cơ cao
Tin liên quan
- Băng tan tại Nam Cực và nguy cơ sóng thần ập vào bờ biển Đông Nam Á (26/05/2023)
- Công bố cách trồng cây trong nhà giảm nguy cơ ung thư 86% từ không khí (09/06/2023)
- Gien giống đực đang thoái hóa đẩy loài người trước nguy cơ tuyệt chủng (05/06/2023)
- Nguy cơ bùng phát dịch bệnh tay chân miệng và sốt xuất huyết tại TP Hồ Chí Minh (07/06/2023)
- Nguy cơ mất cung - cầu điện (26/05/2023)
Số liệu thống kê của Bộ Y tế và thống kê dân số năm 2017, ở Việt Nam cứ 33 trẻ sơ sinh thì có 1 trẻ mắc phải các dị tật bẩm sinh. Nguồn ảnh: Gene Solutions
Họ càng lo hơn khi đi khám thai, bác sĩ yêu cầu chọc ối để tầm soát hội chứng Down hoặc các bất thường về di truyền khác cho thai nhi khi kết quả sàng lọc sinh hóa (combined test, triple test) cho kết quả nguy cơ cao.
Làm mẹ muộn màng: Hạnh phúc đan xen nỗi lo
Khả năng mang thai của phụ nữ đối nghịch với tuổi tác, càng lớn tuổi khả năng mang thai càng giảm. Nhất là phụ nữ trên 35 tuổi, họ thuộc nhóm "nguy cơ cao" do nội tiết tố thay đổi, số lượng, chất lượng trứng suy giảm, căng thẳng, bệnh lý....
Việc mang thai ở độ tuổi ngoài 35 gắn liền với nguy cơ thai có bất thường về số lượng nhiễm sắc thể cũng như sảy thai.
Vì vậy, một số phụ nữ lớn tuổi, từ khi biết mình có em bé, các chị chăm sóc thai kỳ rất kỹ, thăm khám thường xuyên và thực hiện đầy đủ các xét nghiệm sàng lọc trước sinh như: xét nghiệm bệnh truyền nhiễm, tìm kháng thể Rubella…
Họ còn làm double test, triple test nhằm phát hiện nguy cơ mắc các hội chứng do bất thường số lượng nhiễm sắc thể như: Down (gây thiểu năng trí tuệ, vấn đề tim mạch, tiêu hóa và các cơ quan khác), Patau (gây sảy thai, thai lưu hoặc Tu vong sớm sau sinh, trẻ sống sót bị khuyết tật lớn về não) và Edwards (ảnh hưởng nhiều cơ quan của thai nhi, Tu vong sớm sau sinh)…
Tuy nhiên, khi kết quả sàng lọc là nguy cơ cao và được yêu cầu chọc ối để biết chính xác em bé có bị các bất thường hay không thì họ lại "bơi" trong những nỗi lo lắng.
Từ chối chọc ối trong dằn vặt
Các bà mẹ hoang mang, lo lắng có thể vì họ không biết trong quá trình xét nghiệm máu hay chọc ối có thể xảy ra nhầm lẫn gì không khiến họ đi đến những quyết định không đúng, gây hối hận về sau.
Bản thân phương pháp chọc ối, bên cạnh ưu điểm chẩn đoán chính xác bệnh lý cho thai nhi, vẫn có thể gây sảy thai, nhiễm trùng ối... Dù tỷ lệ không quá cao nhưng họ cứ lo "lỡ đâu rủi ro rơi trúng mình". Các nghiên cứu gần đây cho thấy, cứ 100 sản phụ chọc ối sẽ có 1 người bị sảy thai.
Chọc ối luôn là nỗi sợ hãi của các thai phụ bởi nguy cơ gây sảy thai, nhiễm trùng ối… dù tỷ lệ thấp
Kết hôn muộn hay khó khăn lắm mới có con nên sảy thai hay bỏ thai đều khiến người mẹ sợ hãi. Bỏ đi một đứa con bệnh tật đang tượng hình đã là điều quá kinh khủng nhưng sẽ càng ân hận hơn nếu đứa con ấy khỏe mạnh mà lại "bị" cho là có bệnh. Những điều này khiến họ trằn trọc, suy tư, ăn không ngon, ngủ không yên.
NIPT triSure - phương pháp giúp vơi bớt nỗi lo của thai phụ
Hiện nay, nếu các thai phụ cảm thấy không an tâm với việc chọc ối để tầm soát dị tật cho thai nhi thì có thể chọn xét nghiệm NIPT-triSure. Đây là phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại được thực hiện ở Việt Nam vài năm gần đây với chi phí có thể tiếp cận được.
Cùng với sự phát triển của y học, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-triSure (Non-Invasive Prenatal Testing) ra đời được xem là một sự đột phá của lĩnh vực sản khoa và là một xét nghiệm quan trọng, cần thiết cho chị em mang thai sau độ tuổi vàng.
Khác với các phương pháp sàng lọc sinh hóa truyền thống, phương pháp này có thể thực hiện ngay từ tuần thai thứ 9 với khả năng phát hiện các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể với độ chính xác 99%, nhờ vào sự phát hiện DNA (phân tử mang thông tin di truyền) của nhau thai trong máu mẹ và kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới (Next-Generation Sequencing).
NIPT-triSure - phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn dành cho chị em mang thai sau độ tuổi vàng. Nguồn ảnh: Gene Solutions
TS. BS. Lê Quang Thanh, Giám đốc Bệnh viện Từ Dũ TP. HCM khẳng định: "Với NIPT-triSure , chỉ cần lấy máu của người mẹ thôi là có thể phân tích, tìm ra được những bất thường, dị tật của em bé mà không cần phải đụng chạm đến thai nhi.
Đó là một bước tiến vĩ đại của khoa học. Và rất may mắn, qua một quá trình phát triển về mặt kỹ thuật cũng như những yếu tố khác thì hiện nay, xét nghiệm NIPT đã rất dễ tiếp cận và gần như là trong tầm với của người dân".
Đánh chú ý, theo nghị định 1807/QĐ-BYT mới ban hành của Bộ Y tế Việt Nam vào tháng 4-2020, xét nghiệm NIPT cũng vừa chính thức được đưa vào lĩnh vực sàng lọc trước sinh như một kỹ thuật chuyên môn để sàng lọc các bất thường nhiễm sắc thể thai nhi, và có thể thay thế hoặc bổ sung xét nghiệm sàng lọc bằng sinh hóa tùy theo trường hợp cụ thể.
NIPT-triSure là xét nghiệm giúp phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng, phổ biến do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) như hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và các bất thường số lượng NST khác.
Đặc biệt, xét nghiệm còn tích hợp tầm soát nguy cơ mắc 5 bệnh di truyền lặn đơn gen phổ biến cho con qua việc phân tích máu mẹ như: rối loạn chuyển hóa galactose, điếc bẩm sinh do di truyền, Phenylketon niệu, thiếu hụt men G6PD và bệnh tan máu bẩm sinh (cả 2 thể alpha và beta).
Đây là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn dành cho thai phụ Việt do Viện Di truyền Y học - Gene Solutions phát triển dựa trên thông tin di truyền của hơn 50.000 thai phụ, được hơn 1.000 bác sĩ sản khắp cả nước tin tưởng chỉ định cho bà bầu.
Để biết thêm thông tin chi tiết, vui lòng truy cập: https://genesolutions.vn/san-pham/trisure
P.Q
Tin liên quan
- Chế độ ăn Keto có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim mạch (11/03/2023)
- Lạm dụng thuốc xịt mũi quá liều tiềm ẩn nguy cơ với sức khỏe (20/03/2023)
- Nắng nóng, cảnh báo nguy cơ cháy rừng (24/04/2023)
- Nguy cơ từ phương pháp giải độc gan bằng thực phẩm chức năng (26/05/2023)
- Tiêm vaccine phòng Covid-19: Ngăn nguy cơ bệnh nặng, tử vong (24/04/2023)
Tin cùng chuyên mục
Tin cùng nội dung
-
Chanh có hàm lượng rất cao citrate, chất có tác dụng cản trở sự “tăng trưởng” của sỏi thận”.
-
Đó là kết luận của các nhà khoa học thuộc Đại học Tilburg (Hà Lan) sau khi khảo sát ở 5.785 người tại Mỹ trong 10 năm.
-
Những người sử dụng aspirin liều thấp giảm một nửa nguy cơ ung thư tuyến tụy.
-
Bệnh diễn ra trong một thời gian dài, làm cho niêm mạc thực quản biến đổi tựa như niêm mạc ruột, có thể chuyển thành ung thư thực quản.
-
Viêm loét đại tràng có phải là bệnh xảy ra ở một số người có nguy cơ cao không? Nguy cơ này là gì và có thể tránh được không.
-
Chọc ối là một thủ thuật được thực hiện trong thời gian mang thai. Lý do phổ biến nhất cho phụ nữ mang thai được đề nghị chọc ối là để xem liệu em bé đang phát triển của mình có một rối loạn nhiễm sắc thể chẳng hạn như hội chứng Down.
-
Gần đây, kết quả tổng hợp từ các nghiên cứu trong thời gian dài chứng minh rằng thức uống có cồn cũng góp phần làm tăng nguy cơ của nhóm ung thư vùng đầu cổ.
-
Bất chấp những tranh cãi về khả năng gây ung thư hoặc tác dụng phòng ngừa ung thư từ nhiều nghiên cứu, trà yerba mate vẫn tiếp tục được cho là thức uống sức khỏe và được bày bán trên thị trường Việt Nam với nhiều mẫu mã, hình thức và công dụng giúp giảm cân, phòng ngừa lão hóa, tăng cường hệ miễn dịch. Những phát hiện trái ngược này dẫn tới những nghi vấn rằng mate là thức uống bổ dưỡng hay nguy cơ đối với sức khỏe, nhất là ung thư đầu – cổ.
-
Khói Thuốc lá gây hại cho cả người hút lẫn không hút Thuốc.
-
Chẩn đoán tiền sản là một số xét nghiệm giúp cho bác sĩ biết trước khi sinh thai của bạn có bị một số bệnh lý hay không (thường gặp là hội chứng Down). Chẩn đoán tiền sản gồm chọc ối và sinh thiết gai nhau giúp phát hiện ra những rối loạn di truyền trước sinh.