Phân bổ 300.000 liều Thuốc Molnupiravir điều trị ca COVID-19 thể nhẹ tại 46 tỉnh, thành

Sáng 18/12, bộ y tế cho biết trong bối cảnh tình hình dịch bệnh covid-19 diễn biến phức tạp, trên cơ sở những kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng Thuốc molnupiravir trong điều trị covid-19 đã công bố trên thế giới cho kết quả khả quan về tính an toàn, khả năng dung nạp, đặc biệt giảm tải lượng virus rõ rệt ở bệnh nhân thể nhẹ sau 5 ngày điều trị, giảm tỷ lệ nhập viện, giảm t* vong;

Căn cứ kết quả đánh giá giữa kỳ của các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng tiến hành tại bệnh viện thống nhất, bệnh viện phổi trung ương, đại học y dược tp hcm cho thấy tính an toàn và hiệu quả Thuốc, bộ y tế đã cho phép triển khai chương trình sử dụng Thuốc có kiểm soát molnupiravir cho các trường hợp mắc covid-19 thể nhẹ tại cộng đồng tại tp hcm từ giữa tháng 8/2021 và hiện nay đã mở rộng triển khai tại 46 địa phương có dịch trong toàn quốc.

Việc triển khai chương trình tuân thủ các đề cương nghiên cứu khoa học, chặt chẽ đã được Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia thẩm định, chấp thuận, được Bộ Y tế phê duyệt và được theo dõi, kiểm soát, ghi nhận, đánh giá và tổng kết bởi các chuyên gia, cán bộ, nhân viên y tế.

Đến nay, bộ y tế đã phân bổ 300.000 liều Thuốc molnupiravir cho các địa phương đang triển khai chương trình sử dụng Thuốc có kiểm soát molnupiravir cho các trường hợp mắc covid-19 thể nhẹ tại cộng đồng.

Các kết quả báo cáo giữa kỳ của chương trình tại 22 tỉnh/thành phố cho thấy Thuốc molnupiravir có tính an toàn cao, dung nạp tốt, hiệu quả rõ rệt về giảm tải lượng virus, giảm lây lan, giảm chuyển nặng, rút ngắn thời gian điều trị với tỷ lệ bệnh nhân có kết quả xét nghiệm rt-pcr sau 5 ngày âm tính hoặc dương tính với giá trị ct ≥ 30 từ 72,1% đến 99,1%; tỷ lệ bệnh nhân có kết quả xét nghiệm rt-pcr sau 14 ngày âm tính hoặc dương tính với giá trị ct ≥ 30 gần 100%; tỷ lệ chuyển nặng rất thấp từ 0,02%-0,06% và không có ca nào dẫn đến t* vong.

Molnupiravir là một Thuốc kháng virus, hiện chưa được cấp phép lưu hành tại Việt Nam. Hiện cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm Hoa Kỳ (US-FDA) đang xem xét các dữ liệu lâm sàng cho việc quyết định cấp phép lưu hành Thuốc tại Hoa Kỳ.

Y Vân