Mẹ của cậu bé nói rằng cậu bị “mắc kẹt” trong cơ thể mình. Bé Jahleel Marsh, 3 tuổi, được chẩn đoán mắc chứng thiếu hụt Amino Acid Decarboxylase (AADC) khi mới ba tháng rưỡi, trở thành người trẻ nhất thế giới mắc bệnh hiếm gặp này.
Cô Bec Marsh, 41 tuổi, mô tả tình trạng của con trai là “bệnh Parkison trẻ em” và nói rằng cô chỉ muốn có lại cảm giác được con ôm mình.
Cậu bé dũng cảm không thể đi, nói chuyện, hay ăn uống, đã dành hơn nửa cuộc đời trong bệnh viện. Nếu không được điều trị cứu sống, cậu bé sẽ không thể sống quá 7 tuổi.
“Tỉ lệ mắc bệnh là 1/56 triệu, có nghĩa là rất hiếm. Các bác sĩ nói với tôi đừng tìm kiếm bất cứ thông tin gì về tình trạng của con trên mạng, họ nói nếu không điều trị, khả năng con chỉ sống được đến 7 tuổi.
Tin này làm tan nát trái tim tôi. Chẳng cha mẹ nào đáng phải nghe điều đó cả. Tôi không thể để con một mình bất cứ lúc nào. Con là một đứa trẻ ngọt ngào, con chỉ có thể cười vài phút mỗi ngày, nhưng vô cùng đáng yêu. Sẽ có lúc con bật cười khanh khách và điều đó khiến tim tôi ấm lại”, bà mẹ buồn phiền nói.
Chủ đề liên quan:
3 tuổi bệnh hiếm bệnh lạ bệnh nhân bệnh parkinson mắc bệnh nhân nhỏ nhỏ nhất parkinson thế giới trên thế giới