Mỹ: Bộ xét nghiệm COVID-19 của hãng Abbott bỏ sót nhiều ca dương tính

Bộ xét nghiệm nhanh bệnh với

Theo kết quả nghiên cứu trên, nhanh ID NOW của Abbott đã bỏ sót 48% các mẫu thử cho kết quả dương tính mà Xpert Xpress của Công ty Chẩn đoán phân tử Cepheid của Mỹ sản xuất phát hiện ra.

[Phòng thí nghiệm Mỹ ra mắt thiết bị xét nghiệm SARS-CoV-2 trong 5 phút]

Các nhà nghiên cứu cho biết kết quả này gây lo ngại về việc ID NOW được sử dụng chẩn đoán bệnh trong Nhà Trắng.

Abbot không công nhận kết quả nghiên cứu của Đại học New York, cho rằng kết quả chưa được giới chuyên gia đánh giá và chưa rõ các mẫu trên có đúng hay không.

Người phát ngôn Abbott, bà Darcy Ross cho rằng kết quả của Đại học New York không phù hợp với những nghiên cứu khác. Theo bà Ross, Abbott đã phân phối hơn 1,8 triệu ID NOW và tỷ lệ âm tính giả được báo cáo chỉ ở mức 0,02%.

Bộ xét nghiệm thứ 2 được Cơ quan Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) cấp phép và được sử dụng trực tiếp tại các phòng khám và cơ sở chăm sóc sức khỏe khác.

Tính đến ngày 4/5, mỗi ngày và dự kiến sẽ tăng lên 2 triệu bộ vào tháng 6 tới.

Tháng 4 vừa qua, một nghiên cứu của trung tâm y tế Cleveland Clinic cũng cho thấy của Abbott chỉ phát hiện được khoảng 85% số ca nhiễm. Tuy nhiên, Abbott cho rằng nghiên cứu của Cleveland Clinic sử dụng một phương pháp làm loãng mẫu bệnh phẩm.

Hiện Abbott đã cập nhật hướng dẫn và thông báo với khách hàng rằng họ nên sử dụng phương pháp lấy mẫu thử trực tiếp bằng bông tăm.

Theo Abbott, một nghiên cứu khác do thành phố Detroit thực hiện cho thấy nhanh của hãng này cho kết quả chính xác 98% khi so sánh với xét nghiệm trong phòng thí nghiệm phân tử./.

Trần Quyên (TTXVN/Vietnam+)

Dòng sự kiện:Dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19