Ủy viên Stephen M. Hahn của FDA cho biết: “Sự phê chuẩn các bộ xét nghiệm này là một trong những cách FDA giải quyết các lo ngại về mùa cúm sắp tới trong bối cảnh dịch COVID-19. Chỉ với một mẫu xét nghiệm bằng tăm bông mũi họng, các xét nghiệm kết hợp có thể trả kết quả nhanh hơn. Điều này cực kì quan trọng đối với những người mắc các bệnh đường hô hấp chưa xác định.”
Các xét nghiệm kết hợp này hoạt động bằng cách phân tích một mẫu bệnh phẩm duy nhất từ người bệnh để phát hiện các bệnh đường hô hấp, ví dụ như COVID-19 hoặc bệnh cúm mùa có cùng triệu chứng. Xét nghiệm này mang lại một số lợi ích. Thứ nhất, do chỉ cần một mẫu bệnh phẩm cho mỗi bệnh nhân, họ sẽ không phải lấy mẫu nhiều lần, từ đó sẽ ít gặp kích ứng khó chịu hơn, hơn nữa kết quả sẽ nhanh và toàn diện hơn. Thêm vào đó, xét nghiệm kết hợp đòi hỏi ít dụng cụ hơn (ví dụ như tăm bông và đồ bảo hộ cá nhân), từ đó làm giảm áp lực lên hệ thống y tế và nhân viên y tế.
(Theo FDA 7/2020)