Thông báo của eu nêu rõ, sau các thử nghiệm của cơ quan dược phẩm châu âu (ema), hãng dược mersk sẽ được cấp phép để đưa loại vắc-xin này ra thị trường dưới tên gọi "ervebo".
Vắc-xin "ervebo" đã được thử nghiệm trên 16.000 người ở châu phi, châu âu, mỹ và chứng tỏ được hiệu quả, su đó mới được cấp phép ra thị trường.
Trước đó, trong đợt bùng phát dịch ebola hồi tháng 8 năm ngoái tại congo với 2.150 người Tu vong, hơn 236.000 người, trong đó có 60.000 nhân viên y tế, đã bảo toàn được tính mạng nhờ loại vắc-xin này.
Thanh Minh (t/h)
Chủ đề liên quan:
bùng phát cấp phép châu phi congo Dược phẩm châu Âu liên minh châu âu lưu hành vắc xin vi rút