Trong nghiên cứu này, các nhà khoa học đã phân tích dữ liệu từ 350 phụ nữ khỏe mạnh, độ tuổi trung bình 22 đều cấy que Tr*nh th*i vào cánh tay ít nhất 1 năm. Thiết bị này giải phóng một lượng ổn định hormon proestin để Tr*nh th*i. Kết quả cho thấy khoảng 5% số người tham gia (tương đương với 18 người) có một biến thể gene CRP3A7 được gọi là CYP3A7*1C và có nồng độ Thu*c nội tiết tố trong máu trung bình thấp hơn 23% so với những người tham gia có mức độ phổ biến hơn về biến thể gene. Ngoài ra, trong số 18 người mắc CYP3A7*1C, 5 người (chiếm 28%) có nồng độ Thu*c trong máu dưới ngưỡng cần thiết để Thu*c hoạt động bình thường. Nghiên cứu cho thấy, trong khi kiểm soát sinh sản nội tiết tố, những phụ nữ có phiên bản gene hiếm CYP3A7 có nồng độ hormon trong máu thấp hơn khiến Thu*c Tr*nh th*i hoạt động kém.
Tác giả nghiên cứu, TS. Aaron Lazorwitz cho biết: “Mã gene CYP3A7 là một loại men gan thường chỉ hoạt động ở sản phụ và bị tắt trước khi sinh. Nhưng ở một số người, gene này vẫn hoạt động, từ đó dẫn đến sự phân hủy nhanh hơn các hormon được tìm thấy trong biện pháp Tr*nh th*i, chẳng hạn như estrogen và proestin. Do đó làm tăng nguy cơ mang thai ở phụ nữ dù họ đang dùng biện pháp Tr*nh th*i nội tiết tố.