Ngày 24/3, phóng viên TTXVN tại Mỹ dẫn các nguồn tin truyền thông địa phương cho biết Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ cho phép sử dụng của những bệnh nhân mắc Phương pháp này trước đó đã cho thấy hiệu quả trong điều trị nhiễm virus SARS-CoV-2 tại Trung Quốc.
FDA hiện đã đồng ý cho phép các bác sỹ đưa ra yêu cầu sử dụng phương pháp này cho từng trường hợp nhiễm virus SARS-CoV-2 cụ thể và phương pháp này chỉ được áp dụng cho những trong tình trạng nguy kịch có nguy cơ Tu vong.
Khi nhận được yêu cầu từ các bác sỹ, FDA sẽ trả lời trong vòng 4-8 giờ. Các bác sỹ có thể liên hệ với Văn phòng điều hành cấp cứu của FDA cho những trường hợp gấp hơn.
FDA cho biết mặc dù phương pháp này hứa hẹn mang lại kết quả, song nó vẫn chưa chứng minh được hiệu quả rõ ràng trong việc chống lại virus
Tiêm thử nghiệm vaccine phòng virus SARS-CoV-2 cho một tình nguyện viên tại thành phố Seattle, Mỹ ngày 16/3/2020. (Ảnh: AP/TTXVN)
Bác sỹ Jeffrey Henderson, Phó Giáo sư y khoa và vi sinh phân tử tại Đại học Y Washington ở St. Louis nhận định cách tiếp cận này đáng được thử nghiệm.
Bác sỹ Henderson cho rằng dù chưa có kết quả thử nghiệm, song dựa vào những dữ liệu liên quan đến các loại virus, phương pháp này có khả năng sẽ đem lại kết quả tốt.
Trước đó, Thống đốc New York Andrew Cuomo cho biết Sở Y tế của tiểu bang này sẽ bắt đầu sử dụng phương pháp điều trị bằng huyết tương đối với các bệnh nhân trong tình trạng nguy kịch, giống như phương pháp đã được điều trị cho một số bệnh nhân trong đại dịch cúm năm 1918.
Trong bối cảnh dịch COVID-19 đang bùng phát nhanh chóng tại 50 bang, thủ đô Washington và các vùng lãnh thổ của Mỹ, các công ty dược phẩm lớn của Mỹ đang chạy đua với thời gian để tìm ra phương Thu*c điều trị.
Theo trang thống kê worldometes.info, đến thời điểm này, Mỹ có 54.867 ca nhiễm và 782 ca Tu vong do dịch COVID-19./.
Chủ đề liên quan:
bệnh nhân cho phép Covid 19 COVID_19 Dịch Covid 19 điều trị huyết tương SARS CoV 2 vắcxin viêm đường hô hấp cấp virus corona