Trong tháng 3 vừa qua, tại cuộc họp định kỳ Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết, cơ quan này bắt đầu tiến hành đánh giá về nguy cơ tái nhiễm viêm gan B
Trong tháng 3 vừa qua, tại cuộc họp định kỳ Ủy ban Đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược (PRAC) thuộc Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết, cơ quan này bắt đầu tiến hành đánh giá về nguy cơ tái
nhiễm viêm gan B khi sử dụng các Thuốc kháng virut trực tiếp được sử dụng để điều trị viêm gan C mạn tính (các Thuốc này bao gồm daklinza, exviera, harvoni, olysio, sovaldi và viekirax). Chương trình đánh giá này được tiến hành sau khi xuất hiện một số trường hợp viêm gan B tái phát trên bệnh nhân đồng nhiễm virut viêm gan B và C và đã được điều trị bằng các Thuốc kháng virut viêm gan C trực tiếp. Bệnh nhân bị tái phát viêm gan B cũng cho biết họ bị tái
nhiễm viêm gan B vốn đã được điều trị khỏi trước đó. Hiện PRAC đang tiến hành đánh giá những trường hợp này và kết quả sẽ được công bố sau khi được phân tích đầy đủ.
DB