Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) đang tiến hành đánh giá lại những phát hiện mới (chưa được công bố) bởi một nhóm các nhà nghiên cứu cho thấy, có sự tăng nguy cơ viêm tuyến tụy và thay đổi tế bào tiền ung thư ở bệnh nhân tiểu đường typ 2 được điều trị với các loại Thuốc nhóm incretin mimetics.
Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) đang tiến hành đánh giá lại những phát hiện mới (chưa được công bố) bởi một nhóm các nhà nghiên cứu cho thấy, có sự tăng nguy cơ viêm tuyến tụy và thay đổi tế bào tiền ung thư ở bệnh nhân
tiểu đường typ 2 được điều trị với các loại Thuốc nhóm incretin mimetics.
Thuốc nhóm incretin bao gồm exenatide, liraglutide, sitagliptin, saxagliptin, alogliptin, linagliptin... Những loại Thuốc này có cơ chế tác dụng bằng cách bắt chước các hormon incretin mà cơ thể thường tạo ra tự nhiên để kích thích giải phóng insulin. Chúng được sử dụng cùng với chế độ ăn uống và tập thể dục để giảm lượng đường trong máu ở người lớn với
bệnh tiểu đường loại 2.
Trước đây, FDA đã cảnh báo về viêm tụy cấp, các trường hợp nghiêm trọng có thể gây Tu vong khi sử dụng các loại Thuốc bắt chước incretin như exenatide và sitagliptin. Một nghiên cứu mới được công bố gần đây cũng cho thấy, việc sử dụng exenatide hoặc sitagliptin có thể tăng gấp đôi nguy cơ viêm tụy cấp. Cảnh báo này cũng đã được đưa vào phần nhãn Thuốc để hướng dẫn cho bệnh nhân. Tuy nhiên, về nguy cơ tiềm năng phát hiện của tiền ung thư tuyến tụy với mimetics incretin thì vẫn chưa được thông báo. Vì thế, FDA đã không kết luận các loại Thuốc này có thể gây ra hoặc góp phần vào sự phát triển của bệnh ung thư tuyến tụy hay không. Tại thời điểm này, bệnh nhân vẫn nên tiếp tục uống Thuốc theo hướng dẫn.
FDA kêu gọi cả bệnh nhân và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe cần báo cáo đầy đủ những bất lợi khi dùng các Thuốc này để có các dữ liệu, đánh giá một cách toàn diện hơn về tính an toàn của các loại Thuốc này.
(Theo FDA, 3/2013)
Hải Dương