Ảnh chỉ có tính minh họa. (Nguồn: The Kathmandu Post)
ngày 6/1, cơ quan quản lý dược phẩm châu âu (ema) đã thông qua khuyến nghị về việc cấp phép lưu hành vắcxin ngừa do hãng dược phẩm moderna inc bào chế và phát triển.
như vậy, nhận được sự ủng hộ của cơ quan này hôm 21/12/2020.
Để chính thức được phân phối và sử dụng, vắcxin của moderna còn cần được cấp phép. tiến trình này dự kiến diễn ra rất nhanh trong bối cảnh các nước châu âu đang muốn đẩy nhanh chương trình tiêm vắcxin ngừa covid-19 khi dịch bệnh vẫn tiếp tục lây lan mạnh, đặc biệt tại anh./.
Dòng sự kiện: Vắcxin phòng, chống COVID-19