Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA), Mỹ vừa phê duyệt Thuốc stivarga để điều trị cho bệnh nhân bị u mô đệm đường tiêu hóa (GIST). U mô đệm đường tiêu hóa (GIST) là một khối u trong đó các tế bào ung thư hình thành trong các mô của đường tiêu hóa
Cơ quan Quản lý Thuốc và Thực
phẩm Hoa Kỳ (FDA), Mỹ vừa phê duyệt
Thuốc stivarga để điều trị cho bệnh nhân bị u mô đệm
đường tiêu hóa (GIST). U
mô đệm
đường tiêu hóa (GIST) là một khối u trong đó các tế bào ung thư hình
thành trong các mô của
đường tiêu hóa. Theo Viện Ung thư Quốc gia, ước tính
khoảng 3.300 - 6.000 trường hợp mới của GIST xảy ra hàng năm ở Mỹ, thường gặp ở
người lớn tuổi.
Stivarga, một chất có thể ức chế, ngăn chặn
enzym thúc đẩy sự phát triển ung thư. Với tác dụng này, stivarga được sử dụng ở
bệnh nhân có GIST ung thư mà không thể được loại bỏ bằng phẫu thuật hoặc đã di
căn và không còn đáp ứng với các phương pháp điều trị khác mà FDA đã phê chuẩn.
“Stivarga là loại Thuốc thứ
ba được FDA chấp thuận để điều trị u mô đệm
đường tiêu hóa. Ông Richard Pazdur,
Giám đốc Văn phòng Sản phẩm huyết học và ung thư học tại Trung tâm Nghiên cứu
và đánh giá Thuốc của FDA cho biết: “Nó cung cấp một lựa chọn điều trị quan
trọng mới cho các bệnh nhân với GIST, trong đó các loại Thuốc khác đã được chấp
thuận không còn hiệu lực”.
Các tác dụng phụ phổ biến
nhất được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị với stivarga là mệt mỏi, tiêu
chảy, chán ăn, đau bụng, phát ban, sốt và buồn nôn.
Hải Dương (Theo FDA)