Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) lần đầu tiên cho phép
Sau khi tự đưa vào mũi và lấy
LabCorp dự kiến sẽ phân phát các cho các khách hàng ở hầu hết các bang của Mỹ trong vài tuần tới.
Hiện FDA đã làm việc với LabCorp nhằm đảm bảo kết quả bằng mẫu phẩm lấy tại nhà chính xác như mẫu phẩm lấy tại bệnh viện hoặc phòng khám hay trung tâm khác.
Kể từ khi dịch bệnh COVID-19 bùng phát tại Mỹ, FDA đã cấp phép cho hơn 50 bộ
Liên quan đến dịch bệnh COVID-19, ngày 21/4, Viện Y tế Quốc gia (NIH) của Mỹ cho biết một nhóm nhà khoa học gồm các bác sỹ, nhà thống kê và một số chuyên gia khác đã đưa ra một số hướng dẫn điều trị COVID-19.
Theo đó, dựa vào số liệu sơ bộ, cùng đánh giá lâm sàng của giới chuyên môn, các viện chăm sóc sức khỏe sẽ cân nhắc 2 mô hình trị liệu đang được sử dụng rộng rãi để chống COVID-19: Thu*c chống virus, có thể nhằm trực tiếp vào SARS-CoV-2 và liệu pháp dựa vào miễn dịch, có thể ảnh hưởng đến phản ứng miễn dịch với virus hoặc nhằm vào virus.
Các khuyến nghị này được đưa ra liên quan đến việc sử dụng Thu*c đi kèm, bao gồm Thu*c ức chế statin, Thu*c kháng viêm corticosteroids, Thu*c kháng viêm không steroids và một số loại Thu*c được sử dụng điều trị huyết áp cao./.
Chủ đề liên quan:
bộ xét nghiệm cho phép Covid 19 COVID_19 dược phẩm mẫu bệnh phẩm nghiệm que thử tại nhà tiến hành tiến hành xét nghiệm virus SARS CoV 2 xét nghiệm