(Nguồn: Celltrion Inc.)
ngày 26/10, công ty celltrion của hàn quốc đã nhận được phê duyệt sử dụng khẩn cấp (eua) của cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm mỹ (fda) cho bộ sampinute do công ty này sản xuất.
celltrion cho biết sampinute có thể cho trong vòng 10 phút với độ nhạy khoảng 94%.
Fda đã phê duyệt eua cho bộ kit sampinute sau 3 tháng chính thức đề nghị.
inc dự định cung cấp sampinute trên khắp nước mỹ thông qua các đại lý bán buôn tại địa phương, với lòng tin nhu cầu mặt hàng này sẽ cao, chủ yếu là đối với các doanh nghiệp lớn và các cơ quan chính phủ đang chuẩn bị đón lao động trở lại sau thời gian làm việc từ xa.
Thông tin trên đã khiến giá cổ phiếu của Celltrion tăng giá 4,6%, trong khi cổ phiếu của các công ty con Celltrion Pharm và Celltrion Healthcare tăng lần lượt 4,6% và 1,6%.
Ngày 19/10 vừa qua, fda cũng đã phê duyệt eua cho sản phẩm covid-19 tại nhà của công ty eurofins có trụ sở tại luxembourge.
Eurofins khẳng định tại nhà này sẽ đem lại giải pháp nhanh chóng và thuận tiện cho người dùng.
Kết quả sẽ được bác sĩ đánh giá và cung cấp qua thư điện tử trong vòng 24 giờ kể từ khi nhận được mẫu xét nghiệm./.
Dòng sự kiện: Dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19Vắcxin phòng, chống COVID-19
Chủ đề liên quan:
bộ xét nghiệm bộ xét nghiệm nhanh bộ xét nghiệm nhanh COVID 19 Celltrion công ty Công ty Celltrion Covid 19 COVID_19 kết quả xét nghiệm nghiệm phê duyệt virus SARS CoV 2 xét nghiệm Xét nghiệm nhanh xét nghiệm nhanh covid 19