Mỹ thử nghiệm liệu pháp kháng thể điều trị Covid-19

Loại Thu*c mới tên ly-cov555, được phát triển bởi công ty abcellera của canada, dùng kháng thể có trong mẫu máu của bệnh nhân mắc covid-19 đã phục hồi. Thu*c được sản xuất hàng loạt bởi công ty lilly có trụ sở tại mỹ, một đối tác của abcellera.

Thu*c thử nghiệm giai đoạn 3 với hơn 300 tình nguyện viên trên khắp thế giới, tình trạng từ nhẹ đến trung bình, triệu chứng kéo dài dưới 13 ngày, theo tuyên bố hôm 5/8.

Mỗi người tham gia thử nghiệm được tiêm tĩnh mạch loại Thu*c thử nghiệm hoặc giả dược. bệnh nhân cũng sẽ nhận được liệu pháp điều trị covid-19 tiêu chuẩn với Thu*c kháng virus remdesivir.

Thử nghiệm này được tiến hành bởi jens lundgren thuộc đại học copenhagen và rigshospitalet, có thể mở rộng quy mô tới 1.000 người, bao gồm cả những ca bệnh nặng hơn, nếu ly-cov555 chứng tỏ tính an toàn và hiệu quả sau ngày thứ 5 điều trị.

Mục tiêu chính của thử nghiệm là duy trì sự hồi phục của bệnh nhân trong vòng 14 ngày sau khi xuất viện.

Đồng thời, loại Thu*c mới này cũng đang được thử nghiệm trên những bệnh nhân mắc covid-19 mức độ nhẹ đến trung bình chưa phải nhập viện. đây cũng được coi là một phần của nghiên cứu.

"Tìm hiểu về tác động của Thu*c trên nhiều nhóm bệnh nhân cùng lúc giúp xác định tính hiệu quả của nó cho từng mức độ nghiêm trọng khác nhau". ông Anthony Fauci, giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Mỹ, phát biểu.

Kháng thể là các protein chống nhiễm trùng được tạo ra bởi hệ miễn dịch, có khả năng liên kết với bề mặt virus và ngăn chúng xâm nhập vào tế bào.

Cơ chế tác dụng của vaccine là kích thích cơ thể tự sinh kháng thể, trong khi các nhà khoa học đang thử nghiệm điều chế kháng thể có sẵn ở máu của bệnh nhân đã hồi phục.

Trước kia, việc sản xuất một cách đại trà là bất khả thi. tuy nhiên, hiện nay, các nhà khoa học có thể lựa chọn ra thành phần hiệu quả nhất trong số hàng nghìn kháng thể hiện diện trong máu ở bệnh nhân nhiễm ncov đã phục hồi, sau đó mới sản xuất chúng ở quy mô lớn.

Mạnh Kha (Theo AFP)