Bệnh máu trắng còn được gọi là ung thư máu. Mọi người đa số hiểu chút ít về bệnh máu trắng thôngqua phim ảnh. Ở độ tuổi dưới 35, tỉ lệ mắc bệnh và Tu vong do máu trắng rất cao. Tuy nhiên, bệnhnhân mắc bệnh máu trắng thật sự không còn tia hi vọng nào?
Tin vui là thời đại của loại bệnh không Thu*c chữa này đã không còn nữa, hơn nữa nhờ sự tiến bộcủa khoa học kĩ thuật, tỉ lệ sống sót của bệnh nhân máu ngày càng cao.
5 năm không phát tác lại có nghĩa là hồi phục
Bệnh máu trắng là một bệnh nhân bản ác tính của tế bào tạo máu, do tế bào bệnh máu trắng sinhsản mất kiểm soát, phân hóa gặp trở ngại dẫn đến việc trì trệ các giai đoạn khác nhau trong việcphát triển té bào.
Trong tủy và các bộ phận tạo máu khác, các tế bào máu trắng sinh sản và tích lũy với số lượnglớn, khiến cho việc tạo máu bình thường bị ức chế đồng thời xâm nhập vào các bộ phận và cơ quan khác. Từ đó, bệnh nhân sẽ có biểu hiện thiếu máu, chảy máu, nhiễm đến gan, tì, đau xương… ở mức độkhác nhau.
Nguyên nhân dẫn đến bệnh máu trắng vẫn chưa được khám phá hoàn toàn, hiện nay các nhà khoa họcchủ yếu cho rằng liên quan đến việc nhiễm virus, chức năng miễn dịch bất thượng, các chất hóa học…,cũng có thể là do bệnh máu loại khác phát triển thành.
Thông thường, bệnh nhân mắc bệnh máu trắngthông qua điều trị mà không tái phát trong 5 năm, thì được coi là đã phục hồi.
Bệnh máu trắng thuộc các loại nhóm máu khác nhau cũng có khác biệt tương đối lớn. Theo mức độtrưởng thành của phân hóa tế bào và quá trình mắc bệnh tự nhiên, bệnh máu trắng chia làm bệnh máutrắng cấp tính và mãn tính.
Bệnh máu trắng mãn tính gồm máu trắng lạp tế bào mãn tính và máu trắngtế bào limpha mãn tính, bệnh tình tiến triển chậm, hiệu quả chữa trị khá tốt.
Đối với những bệnh nhân nhiễm máu trắng mãn tính, dựa vào phương pháp trị liệu hiện nay có tỉ lệhồi phục lâm sàng rấ cao, đặc biệt là máu trắng lạp tế bào mãn tính.
Do việc sử dụng Thu*c ức ch*tKI, tỉ lệ hồi phục lâm sàng đạt tới trên 80%, kết hợp trị liệu sử dụng Thu*c ức chế TKI và cấyghép tế bào dị gen có thể nâng cao tỉ lệ sống và thời gian sống rất nhiều.
Bệnh máu trắng tế bào limpha mãn tính cũng là một loại tiến triển chậm, thời kì đầukhông có biểu hiện tiến triển có thể quan sát, khám định kì là được.
Đối với những người đã có biểuhiện tiến triển có thể sử dụng biện pháp hóa trị, như alkylation, Fludarabine, hoocmonglucocorticoid kết hợp Mab CD20. Các loại Thu*c mới như bendamustine, CD50 đều có hiệu quả.
Máu trắng cấp tính chia làm máu trắng tế bào limpha cấp tính (ALL) và máu trắng tế bào tủy cấptính (AML), ngoài ra còn rất nhiều loại khác. Bệnh máu trắng lạp tế bào giai đoạn đầu cấp tínhdương tính gen PML - RARα là loại máu trắng cấp tính có hiệu quả điều trị tốt nhất.
Những năm gần đây, do sự mạnh mẽ của công nghệ cấy ghép tế bào, những bệnh nhân máu trắng tế bàotuty cấp tính sau khi dự đoán bệnh đã có cải thiện rõ rệt, 30 - 35% có khả năng sống lâu dài, hiệuquả điều trị ALL ở trẻ em tương đối lạc quan, trong đó tỉ lệ sống lâu dài chiếm trên 80%.
Theo Lạc Lạc - Khám phá