Theo phóng viên TTXVN tại Washington, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 9/5 đã cấp phép ủy quyền sử dụng khẩn cấp (EUA) cho công ty Theo FDA, xét nghiệm nhanh Trong một thông báo, Công ty Quidel cho biết đây là một xét nghiệm thử nhanh tại giường bệnh được sử dụng với máy phân tích miễn dịch huỳnh quang Sofia 2 nhằm phát hiện nhanh chóng virus SARS-CoV-2 gây bệnh viêm đường hô hấp cấp [Mỹ tạo nguyên mẫu vắcxin dạng miếng dán ngừa virus SARS-CoV-2]
(TTXVN/Vietnam+)
Dòng sự kiện:Dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19
Chủ đề liên quan:
cho phép Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ FDA Covid 19 đầu tiên kháng nguyên nghiệm Quidel Corp SARS CoV SARS CoV 2 SARS_CoV 2 SARS_CoV_2 sử dụng virus SARS CoV 2 virus SARS Cov_2 xét nghiệm xét nghiệm kháng nguyên