Khi “cậu bé” khác thường

Hẹp bao quy đầu: da của D**ng v*t thường rất mỏng, da ở phần đầu gấp ngược vào trong tạo thành hai lớp nên được gọi là bao quy đầu. Nếu miệng bao quy đầu hẹp, nó sẽ ôm chặt lấy đầu D**ng v*t, gọi là chứng hẹp bao quy đầu. Trẻ sơ sinh có hiện tượng này gọi là hẹp bao quy đầu bẩm sinh. Còn có loại hẹp bao quy đầu sau khi sinh, do bị viêm nhiễm bao quy đầu, miệng bao quy đầu co rút gây nên.

Ẩn D**ng v*t: do lớp mỡ ở xương mu quá nhiều, da D**ng v*t lại thiếu làm cho D**ng v*t thụt vào trong lớp da ở xương mu.

D**ng v*t đổi chỗ: do âm nang phát triển đến phía trước D**ng v*t làm cho D**ng v*t tụt ra phía sau, do có kèm các triệu chứng dị dạng khác nên bệnh nhân thường không sống được. Một số trường hợp D**ng v*t đổi chỗ có kèm nứt niệu đạo dưới.

Xoay D**ng v*t: từ kết cấu giải phẫu của D**ng v*t có thể biết D**ng v*t do thể hang và thể xốp tạo thành, nếu thể xốp, D**ng v*t phát triển không cân đối sẽ làm xoay D**ng v*t, mức độ xoay phụ thuộc vào sự cân bằng của thể xốp.

D**ng v*t có màng: có một dải da mỏng chạy từ âm nang đến bụng D**ng v*t tạo nên lớp màng nối như ở chân vịt.

Lặp D**ng v*t: bao gồm D**ng v*t phân nhánh và D**ng v*t lặp lại, nhưng chủ yếu là D**ng v*t phân nhánh.

Không có D**ng v*t: bẩm sinh D**ng v*t không phát triển, miệng niệu đạo ở hội âm hoặc cạnh hậu môn, thậm chí ngay trong trực tràng, tuy nhiên trường hợp này rất hiếm.

D**ng v*t phì đại: người trưởng thành D**ng v*t dài khoảng 7 - 10cm, khi cương lên có thể gấp đôi, nhưng ở bệnh nhân này có thể còn to hơn nhiều. Thường gặp ở những người phát dục sớm, những người mắc hội chứng Down, cường chức năng tuyến yên và cường chức năng tuyến thượng thận.

D**ng v*t nhỏ: trẻ sơ sinh có D**ng v*t dài khoảng 3,5 - 5cm, trong khi đó D**ng v*t nhỏ thường không đến 1cm. Đến khi trưởng thành, D**ng v*t trông có vẻ như của trẻ con.

D**ng v*t cong bẩm sinh: do thể hang D**ng v*t ngắn làm cho D**ng v*t cong.

Tóm lại, khi thấy "cậu bé" khác thường, cần sớm khám tại khoa ngoại nhi để chữa trị sớm, không nên coi thường bỏ qua.