Bệnh đa hồng cầu nguyên phát là một bệnh của tủy xương dẫn tới sự gia tăng bất thường về số lượng các tế bào máu (chủ yếu là các tế bào hồng cầu).
Mặc dù số lượng các tế bào máu trắng và tiểu cầu cũng tăng lên.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa thông qua
một ứng dụng mới của Thuốc jakafi (ruxolitinib) để điều trị bệnh nhân bị
đa hồng cầu nguyên phát,
và đây là loại Thuốc đầu tiên được chấp thuận bởi FDA cho tình trạng này.
Bệnh
đa hồng cầu nguyên phát là một bệnh của tủy xương dẫn tới sự
gia tăng bất thường về số lượng các tế bào máu (chủ yếu là các tế bào hồng cầu), mặc dù số lượng
các tế bào máu trắng và tiểu cầu cũng tăng lên. Chính sự dư thừa của các tế bào máu đã gây ra viêm
tĩnh mạch. Bệnh nhân có nguy cơ đột quỵ và đau tim.
Các tác dụng phụ thường gặp nhất liên quan đến việc sử dụng của
những người tham gia Jakafi với
đa hồng cầu nguyên phát là thiếu máu, giảm tiểu cầu. Các tác dụng
phụ không liên quan đến máu thường gặp nhất là chóng mặt, táo bón và bệnh zona.
Theo Kim Thủy - Sức khỏe và Đời sống/ FDA 12/2014