Người cao tuổi hôm nay

Chăm sóc người cao tuổi

Gần 100% bệnh nhân dùng Molnupiravir có tải lượng virus thấp

Ngày 17/2, Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ký quyết định cấp phép lưu hành 3 loại Thu*c chứa Molnupiravir sản xuất trong nước cho điều trị bệnh nhân COVID-19. Trước đó, kết quả thử nghiệm Molnupiravir cho thấy gần 100% bệnh nhân dùng Thu*c có tải lượng virus thấp, tỷ lệ chuyển nặng rất ít và không có trường hợp T* vong nào.

khẩn trương cấp phép hãng hàng không đưa công dân việt về nước

Gỡ vướng trong cấp phép, kiểm tra chất lượng lĩnh vực NN&PTNT

Molnupiravir đã chứng minh hiệu quả trong điều trị COVID-19 (Ảnh minh họa)

Theo quyết định, 3 loại Thu*c được cấp phép, gồm:

Molravir 400 hàm lượng molnupiravir 400mg, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng, do công ty cp dược phẩm boston việt nam sản xuất;

Movinavir hàm lượng 200mg Molnupiravir, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 6 tháng, do Công ty CP hóa dược phẩm Mekophar sản xuất;

Molnuporavir Stella 400 hàm lượng 400mg Molnupiravir, dạng viên nang cứng, tuổi thọ 8 tháng do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm - chi nhánh 1 sản xuất.

Việc cấp phép cho 3 loại thu*c trên có hiệu lực 3 năm kể từ ngày ký quyết định.

Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở sản xuất, đăng ký Thu*c sản xuất theo đúng hồ sơ, tài liệu đăng ký với Bộ Y tế; phối hợp với các cơ sở điều trị thực hiện đúng các quy định hiện hành về Thu*c kê đơn, theo dõi an toàn, hiệu quả, tác dụng không mong muốn của Thu*c trên người Việt Nam và tổng hợp, báo cáo theo quy định.

Đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho cơ sở khám chữa bệnh, các cán bộ y tế, cơ sở cung ứng thu*c trên địa bàn thông báo cho bệnh nhân về các lợi ích, rủi ro khi sử dụng thu*c, các phương pháp điều trị, các thu*c khác có thể thay thế molnupiravir trong điều trị covid-19.

Đồng thời yêu cầu các đơn vị tăng cường theo dõi, giám sát, phát hiện các trường hợp xảy ra phản ứng có hại của Thu*c (nếu có), gửi báo cáo về Trung tâm Quốc gia về thông tin Thu*c và theo dõi phản ứng có hại của Thu*c (ở Hà Nội) hoặc Trung tâm khu vực về thông tin Thu*c và theo dõi phản ứng có hại của Thu*c (ở TP.HCM) theo quy định.

Trong quá trình lưu hành Thu*c, căn cứ vào theo dõi, cập nhật thông tin về độ an toàn, hiệu quả của 3 loại Thu*c trên, Cục Quản lý dược có thể quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành đã cấp này theo quy định của khoản 1, điều 58 Luật Dược.

Thời gian qua, bộ y tế đã phân bổ khoảng 450.000 liều thu*c molnupiravir cho 51 tỉnh thành đang triển khai chương trình sử dụng thu*c molnupiravir có kiểm soát cho trường hợp mắc covid-19 thể nhẹ tại cộng đồng. kết quả thử nghiệm molnupiravir cho thấy gần 100% bệnh nhân dùng thu*c có tải lượng virus thấp, tỷ lệ chuyển nặng rất ít và không có trường hợp t* vong nào.

Ngày 17/2, cả nước ghi nhận 36.200 ca mắc COVID-19 mới

Theo thông tin từ Bộ Y tế, ngày 17/2, cả nước ghi nhận 36.200 ca mắc mới tại 62 tỉnh, thành phố; cao hơn hôm qua 1.467 ca; Hà Nội nhiều nhất gần 3.900 ca.

TP HCM thử nghiệm Thu*c mới điều trị cho người mắc Covid-19

Đây là loại Thu*c kháng virus mới trên thế giới, một số nước vừa hoàn thành giai đoạn thử nghiệm 2, 3 song đã sử dụng cho bệnh nhân Covid-19, như Mỹ, Ấn Độ.

Mạng Y Tế
Nguồn: Thời đại (https://thoidai.com.vn/gan-100-benh-nhan-dung-molnupiravir-co-tai-luong-virus-thap-163327.html)

Tin cùng nội dung

Tải ứng dụng Mạng Y Tế trên CH PLAY